VarianICP的光路温度要稳定在35℃左右。光路温度的稳定与仪器是否点火无关，只要打开ICP主机电源便开始恒温。升温较缓慢，若需测试应提前打开主机电源。如客户仪器使用频率高，建议客户不必每天关闭主机电源。光室温度恒定的影响因素都有哪些？

样品一般不会干扰FID检测器加热模块工作的。可能是柱箱加热烘烤后，FID检测器加热敏感器测温电阻或其它电路的元件受到影响而恢复加热了？

用肥皂水试试再不就用超声波清洗器洗一下

前几天听一个同事说起，说之前用横向和垂直观察的ICP测定同一样品，结果差异很大，我没有同时验证过，理论上不应该那么大，除非有其他因素，说说你的看法？

N2000

但是内标物就是为了减少操作过程的误差啊

标液自己配和买都可以，没有规定。不差钱的，买现成的，省事。差钱的，自己配，配标液可是做分析技术的基本功啊，做考核样、比对实验等要求较高的情况，用买的。

GC是气相色谱的简称（Gas? Chromatography）。

用GC-MS就可以做了

你的分流大小是否稳定呢

连接ecd 的载气有净化装置吗？气体本身的纯度是多少？是高纯气体吗?

几乎每年都N次看到这中比较。

固定液选择——相似相溶原理选择固定液的基本原则：①分离非极性物质 选用非极性固定液——鲨鱼烷、甲基硅油、阿批松。被分离组分和固定液之间的作用力是色散力。各组分按沸点顺序先后流出色谱柱。沸点低的组分先流出，沸点高的组分后流出。如果被分离组分是同系物，由于色散力与分子量成正比，各组分按碳顺序分离。②分离强极性样品 选用强极性固定液——β，β’－氧二丙睛，聚丙二醇己二酸等。被分离组分和固定液之间的作用力主要是取向力（定向力），这时试样中的各组分主要按极性顺序分离，极性小的物质先流出色谱柱，极性大的后流出。③分离极性和非极性混合物时 可选用非极性固定液也可选用极性固定液，应视组分的性质而定。如果沸点为主要矛盾，则应选用非极性；若极性差别为主，应选极性固定液。④分离中等极性样品 选择中等极性固定液——邻苯二甲酸二壬酯、聚乙二醇己二酸、甲基硅油。被分离组分和固定液分子之间的作用力是色散力和诱导力，组分按沸点顺序分离。⑤对于能形成氢键的组分 一般选用强极性和氢键型固定液，多元醇固定液。此时样品中各组分按和固定液之间形成氢键能力大小的顺序分离，不易形成氢键的先流出，最易形成氢键的后流出。⑥对于复杂的难分离的物质，可以选用两种或两种以上的混合物固定液。

? 一般检测器和毛细柱都很怕水，可在一些资料上看到ECD污染了要用水洗，ECD为什么不怕水？

定期清洗保养 不容忽视

峰行好，对称就行

极性柱子避免进水，非极性柱子进少量水。

我现在是在做一个产品的分析方法，要选择下进样体积，就出现了上面的问题;进1ul不同浓度标准曲线的线性还好。

那就用铬酸洗液浸泡过夜再洗洗看。

如果用顶空，可能会方便点，也不用溶剂。

这种贴子，真得食人喜欢！希望大家都来写些自己身边的仪器方法和规程！

我们用过北分液相-原子荧光做过，能出来，但是国标是用气相做的。气相难做！

看了很多，怎么各有各的招，貌似碳化用的蛮多的

是不是碳数不同的烃类的分布？个人观点！

你所属单位是什么性质的？事业单位一般都有评审委员会。年限到了就可以报，要考职称英语

样品比较多，进样量也就1微升，

可能是衬管和柱头有污染导致的峰展宽，因为条件未变，这种变化应该来源于样品。清理一下进样口看有没有改观。也可以换薄液膜的柱子。

CNAS的文件是这样规定的。在一定范围点越多得到的测试数据越准确。

前处理的问题

是柱温箱降温慢吗？风扇好着没？