经验很重要

用水银校检啊.

是不是柱子的原因 柱子本身有一个上限温度 系统识别柱子后 柱温箱将无法达到柱子的上限温度以上

高纯度氢气发生器SPH-500A北京中惠普分析技术研究所

有些时候保护的有点多了。

是PE工程师维修的可以继续找他们，不过要不是电源问题，那就又得花RMB！

20%氢氧化钠或者氢氧化钾低温溶解（1gWO3用10mL可以溶）。浓氨水加热也可以溶解，不过要不停搅拌或者摇匀，不然会爆沸（1gWO3加30mL水，加2mL浓氨水可以溶）。如果有APT的话比WO3容易溶解，W粉或WC用双氧水可溶。

是不是有漏气的可能

初始温度35℃， 6min，后面的升温程序影响不会太大，我用吹扫补集，分流10：1，氢气流量30，空气350，尾吹25

我们是用到色谱柱挂掉。。。现在用的色谱柱是三年前买的。

取样时候是否充分混合后取样，如果没有可能是取样的问题。

氯化钠的作用就是促进有机相和水相的分离

这个题开得太大了，没法回答。坛里已经有不少讨论农残检测的贴，你先搜一下看看。

气谱就存在这个问题，毛细管人工进样，很难达到重复性很好，跟针没有关系，当然不是绝对的没有关系。所以多采用内标法用毛细管时。。。

2014c吧，价格便宜性能也还可以

uECD检测器输出信号值(基线)多少算正常呢?

看了很多网上的评论，在矩管校正时，你们检测到MN的数值是40万+，70万+，我们这边的数值却是20万+，跟你们相差很远。而且，进行硬件校正时一直都不成功。

气相色谱一般都是用HPLC溶剂的，没问题。

样品性质比较重要。

有没有做乙二醇残留的兄弟，帮帮忙！

会不会是什么物质没分开呀？

工业酒精都有甲醇的

温度太高了吧？

重新作标准曲线了么？

外标法的话，配制苯标样，做工作曲线，进样定量内标法的话首先需要选择内标物，可以考虑用苯做内标物，不过苯的毒性很大

电子流量计 并不是很可靠，我建议你用皂泡流量计实际测一下，或者开关流量阀几次 看看是不是阀坏了

现在设备一般都配有自动进样器，外标法也很方便的

GDX-01可以吗？

能否仔细描述一下你的样品前处理和测试仪器及条件。

我用极性柱分析白酒样也没有发现什么问题，但是弱极性的柱子我一般很少进水样。