我觉得看看色谱技术丛书5：气相色谱方法及应用，第87页比较好。

找个标样定一下标就行了撒

一般平顶峰都是由于信号值过大，检测器饱和了，您可以降低进样量，也可以稀释后进样。

浓度低于检测限，导致不出峰！

是不是你的传感器有问题啊

普朗克能量公式。

ls的在初始温度状态下停几分钟？

原则上不可以。气相室内太多的有机溶剂蒸气对气相是会有影响的。

两台仪器一样，条件一样，用的色谱柱一样，对照品也是同一个小瓶子，关键是溶剂峰正常，不是一点峰不出。做其他样品也正常

清洗管路的溶剂可能用的不合适，没有洗干净。取样针和进样针也要仔细清洗。对高沸点的物质，也可试下超声清洗。清洗之后，不要接气相，针和管路升到允许的最高温度，通载气烘烤几个小时。

用极性WAX(PEG20M)交联键合柱吧。

进的什么样品？含水？

溶剂都换过各种试剂都试过！还是那几个杂峰

我的5890是US打头，6890有US和CN开头。

水中砷和硒还是不错的

用的是直接进样吗？

都可以的，大多数都用氮气，没危险又便宜

点不着火基本也就是从这几方面去检查。

校准出为符合B级吗？

手动进样还是自动进样！手动误差很大的自动进样做过校验吗？

可以用SE-54做，但是你的样品里面如果有一氯二溴甲烷或二氯一溴甲烷，可能会对四氯乙烯造成干扰，SE-54对它们的分离效果不好。

ATD只是一种进样手段，没有什么特别的，多看看说明书上手应该很容易的！

不同的检测器肯定有不同的electrometer了

进样口气流正常吗？进样口堵了会出现不出峰的情况，可以检查下

大家都知道哪些气相色谱柱制造商，世界级的，大家交流下！！我先说下我知道的1、Restek 公司，Rtx系列毛细柱，日本岛津用的基本上都是这个厂家的2、J＆W公司，后为安捷伦收购；还有HP系列色谱柱，都是安捷伦公司吧3、瓦里安公司的CP系列色谱柱以上就是我知道的 不知道对不对，有不对的请指正。广大网友积极补充

有方面的气相柱

用顶空做样时，有时走空白会出现样品峰（氯仿峰，只是有时），工程师说可以把衬管里的石英棉去掉，石英棉容易吸收含氯的物质，积累到一定程度就会释放，从而造成走空白出现氯仿峰，是这样吗，衬管里可以不用加石英棉吗？

看一看上减的怎么样吧上海减压阀厂

应该是PE的吧，门上面那个感应片那里是不是生锈了。。之前有遇到门没关闭，上面弹片生铜锈了。

标液没有问题，刚配的，5890才用过。。。好抓狂