中国药典做乙醇量甲醇量的就是用水作溶剂的，做这个重现性非常不好，好在加了内标。

1.什么检测器？2.温度程序是什么？是不是和THF 没分开？3.标样的浓度大概是多少？顶空进样吗？最近我也一直在摸索 溶残的检测方法

点不着火的原因有很多，第一点：你的一起是很久没有使用了吗？如果FID很久不使用，点火很不容易点着，建议高温烧三四个小时，再点。第二点：FID点火线圈是否正常，可以使用点火枪手动点火试试，如果手动点火可以点着，而自动点火时点火线圈不亮的话就是点火线圈坏了。第三点：检查一下检测器喷嘴是否堵塞，如果喷嘴堵塞，肯定点不着火，建议取下喷嘴用废进样针通一下，然后用丙酮泡泡，晾干再装上。第四点：就是气体是否有问题。如果不是以上问题，那可能问题就比较严重了，建议让工程师来修。

没做过白酒样品，应该问题不大吧，只要分离度满足要求就行了另：是不是有专门的白酒分析柱子？好像在哪里见过有专门的白酒分析柱子

必须得有啊！用着永远不出问题是不可能的。

我们也是2010，不过没装自动进样器，都是手动。样品瓶号码编辑的对不？仔细检查一下工作站的设置，估计是哪里没设置正确

看看你仪器的配置，再看看你的样品就知道了

一般装好石英棉以后，还得用洗耳球 从一端吹一下，把碎屑（二氧化硅颗粒）吹出去，然后再往机子上装

用乙醇清洗可以吗？

? 是气体样品采集前稀释，还是样品采集后经除烃净化空气装置处理后稀释？这个稀释是以氮气稀释吧，采集前稀释就是乘以倍数后再减去除烃空气，而处理后稀释就是先减去除烃空气再乘以倍数，因为采集前稀释扣除的氧组分值是稀释后的值，而处理后要扣除的氧组分值是未稀释前的值，或者如果不涉及技术问题或者前后误差无问题，那就是纯粹计算的问题，不管是前稀释还是后稀释，都要考虑要扣除的氧组分的值也是被稀释了的，不知这样的解释满意不?

不带EPC，就有点像GC-14C，恒压控制，设置一个柱前压，用柱前压来间接的控制柱流量，分流和吹扫可以用皂膜流量计来测定

2%的HF溶液也能清洗王水清洗不掉的炬管表面污物吗？

进样温度太高会使样品分解检测温度一般比进样口高20度左右

对准，一般会有限位

告诉柱子的生产厂家，他会给你制作出来

这种东西放不了多久，保存时最好冷藏

GB24613-2009玩具涂料限制要求

他有 可以自己设置报告模式的模块啊！可以用一下

北京劳保所tenax-ta不锈钢吸附管，HD-D热解吸仪

系统都清洗一下，柱子老化后 ，分别进样看看是什么情况，污染的可能性很大。

请问哈，我如果做2,5-二羟基-1,4-二噻烷用FPD检测器行吗？急等有没有可行的分析方法

CTC应该带与安捷伦相配套的电缆。

无水硫酸铜？你用的气相检测器是什么？ECD的话最好要用无水硫酸铜，FID则基本上无需用无水硫酸铜。

开始理论研究了呀。

基线不稳可能是程序升温接近柱子极限温度， 柱子被切样品保留时间就提前了

首先看看你的检测器量程，在检查下你的进样量！

首先你要确定混标的溶剂。然后再用天平准确称量各组分的质量，逐次加入，然后用溶剂定容，计算出各组分的浓度。标准样品的准确度的确定？你在称量定容过程中仔细操作就可以了啊。如果有女工怀孕，最好还是尽量少接触此类化学物质。

无论国产还是进口，只要不干扰测定，即可，首选国产。

根据检测器的不同才能分析，

到处都是，国内的我还真不知道主要还是德国工厂做得比较多吧