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这种一般只能达到B级
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消解以后结果应该有所改善,可以降低样品中有机质的影响,如果消解完成之后继续赶酸(排除有机质)至小体积那就更好了。
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带气路控制也能配,比如7820A,应该配的下来
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原来控制分流的是背压阀,对背压阀了解的有点少我一直以为是针型阀
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大家用的效果怎么样能不能说说有没有同时使用过几种柱子的版友分析比较一下!
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样品要少加或者调大分流比,拖尾也可能是色谱柱不适合,要结合实际情况来看。
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不错啊,即省下了高额维修费又积累了维修经验
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建议做二点到五点混合标样校正
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水膨胀的太大,可能产生倒溢。还有大量的水进入色谱柱,起始柱温如果不够高的话,冷凝的水会暂时覆盖固定相,造成峰形变差。
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没听说过这工作站呢
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配件还没有准备呢。要做计划了。
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具体什么麻烦说一下应该是弄残检测吧?
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其主要本底成分为高纯氮.可能是单位发展了一个大客户,厂家要求做高纯氮中的油气含量检测;因为气体大都采用压缩机升压输送,难免会有油气渗入产品中,而这些对厂家的质量控制有影响,所以要求做此分析。我仅知变压器油气分析,但具体配置并不是很清楚,在这里,我先偷个懒,看看...
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其主要本底成分为高纯氮.可能是单位发展了一个大客户,厂家要求做高纯氮中的油气含量检测;因为气体大都采用压缩机升压输送,难免会有油气渗入产品中,而这些对厂家的质量控制有影响,所以要求做此分析。我仅知变压器油气分析,但具体配置并不是很清楚,在这里,我先偷个懒,看看有无做类分析的版友和厂家。当然,若这类的在线分析仪器或在线色谱,那是更好了!在线仪器版太冷了,上咱色谱版找找同行。
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你们砂纸打磨对砂纸有规格要求吗?比如多少目?
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这个是气相色谱吧,给你转到时气相色谱版去。
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苯在Wax上也没问题
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石油醚 本身就是个混合物,是一簇峰。换个其他单组份的溶剂试试
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FID还是可行的
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我家配了UPS,但是没发挥过作用,倒是电池漏液,麻烦死了。
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还有Agilent ECD开机后正常的平衡时间是多长呀?我开机一天了一走程序升温基线会上漂的很厉害?怎么回事?
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浓度是否太大?稀释了再看看。
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老程经验之谈阿,确实一些小窍门可以解决很多问题
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你在购买多氯联苯混标 时,供货商是否可以提供给你?
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技术性的东西就不用咱们了
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没有必要担心
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不同的仪器有不同的功率,不同的功率则需要不同的电源线
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测定方法都是为目的服务的,含量只是一个指标而已,在生产上可以用于表明样品的变化,在商业上是一个合同仲裁方法,所谓准或不准是相对的。要是特地要测甲酸,离子色谱就可以
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屏幕打印可以。
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我称样0.3g定容到25mL的,做50mg/kg也是低了
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请问各位前辈,参照USP标准测乙醇量,载气由氦气改为氮气需要做方法验证吗?