看你提到的问题，应该是软件出了点小问题，重启应该没什么问题了吧。

穷屌丝 和 高帅富 的区别

进样口至压力表输出里面憋着一段气，压力表不归零是正常的，你不放心可以把进样口拆了压力表应该能归零的。

有可能是阀内部磨损了，或者是安装者装得松，这个完全可以找厂家调一下，问题不大，如果不调，会比较浪费载气。

拖尾因子　　为保证测量精度，特别当采用峰高法测量时，应检查待测峰的拖尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为： 　　W(0.05h) T＝-2d1 式中 W(0.05h)为0.05峰高处的峰宽； 　　d1为峰极大至峰前沿之间的距离。 除另有规定外，T应在0.95～1.05间。 　　也可按各品种校正因子测定项下，配制相当于80％、100％和120％的对照品溶液，加入规定量的内标溶液，配成三种不同浓度的溶液，分别注样3次,计算平均校正因子，其相对标准偏差应不大于2.0％。（转自百科）应该变好了。

对照品太贵，质谱就不要提了……哎……

按道理说工作站不会影响 仪器的运行啊应该是工作站停止采样把？

我现在用的did不开机载气就手动减少，一瓶能用接近2月

看了代理商的配件报价，价格还是不便宜的

现在在家，明天传一张给您看看，希望给我点宝贵意见奥

多做QC样，减少误差

是国内装的，比2010差些

极性柱子可以分离极性物质，也可以分离非极性，也没有很绝对的事情，选柱子分离是个实践性很强的工作。虽然有相似相溶的考虑，但也和其它因素有关。

建议你找工程师上门服务，这个有可能是主板上的问题了，自己不好解决了！

水不是很多

如果你有选择的话，当然是事业单位好了，福利好，不累。不过好多人都没有选择

软件的问题呀可能是电脑关机的时候出现异常导致的

精密度测试

? 我们在分析的过程中，晚上的11点到第二天的7这段时间是没人上班的，这段时间色谱仪要不要关的？不关呢，怕晚上遇到了突发事件，关呢，不知道是不是会影响到色谱仪的寿命？

应该和氮气压力关系不大吧

这个还没有做过文昌房产

感觉那三个概念是一个意思

有机磷不是很稳定

恩，我都拆开，卸下来，用溶剂都清洗过！

你的标样是怎么做的呀？

是不是 基线飘移？

先查看参数设置上有没有问题，再看看仪器和柱子有没有堵塞.

另外你可以购买一级标气单标氮气~

不存在接不上的问题。你用个变接头就ok了，只是柱效会受点小影响。

为什么大家的回答都没有切中主题，我说的大家讨论一下重现性，你们的重现性是怎样，说说可以吗？