从提示看好像是什么参数（变量）没设置不太懂顶空期待高人解答

有些标准品低浓度时很不稳定的不是很好保存 应该视情况而定！做一些对比看看吧！

一般分流衬管容积大些 不分流小一些

金属标准溶液。

好像跟邻二甲苯混一块儿，但如果用DB-1则又能分开了，正好出在二甲苯的空档里。

如果是像G1888那样的顶空进样器就可能是管线残留。最容易残留的是胺类，如果你前几天进过低沸的胺类，那就很有可能就是这个原因了。需要清洗管线。

这要看什么仪器，不同的仪器可能结构不同。有螺丝固定，有的仪器需用专用工具拆卸。

可以自己先用手头的注射器大概试一下。

分流大了？！

怎么降不下来呀？是不是室温比较高？

如果是乙酰氯，丙酰氯等小分子酰氯，活性很高，在空气中都冒烟，这类直接用碱液水解试试，然后还不好清洗的话，用点甲醇就差不多了

大家在测磷的时候，检出限能达到多低？

防止色谱柱过载，从而降低柱效！

你配的UPS电源维持ICP断电后多久运行，这个很关键，半个小时还是1个小时或者更久？

厉害了我的哥。

信号缓冲器是什么 啊？哪位专家知道，帮忙解释一下？

不漏气为原则。

如果检查无漏气的话，打开氢气流量一段时间后再点火，可能氢气管路里有空气为置换完。

对于检测器的氮气而言，肯定是柱流量加上尾吹流量。

如果还是不行可以考虑把样品硅烷花处理（处理羟基）后在DB-1上试试，温度走个60度，10度升温试试

直接进样！！！

一起来吧。

问题没有说清楚啊

呵呵，你要是这么认为的话下次还会遇到同样的问题。找到原因并解决是最重要的。

我们用的是25ml/min是不是跟仪器型号也有关系 呀？

说的太模糊了，只能猜 是波长和发射能量

第一次听加氧装置，不知道加进去后，尾焰会不会加长？ 切割气流量是不是要调整？

其实我觉得岛津的2014还是比较经济适用的，GC2014的载气是电子流量控制的，其他各路气体都是用手动调节阀来控制的，针对用户而言可能觉得不智能，但是其还有一个优点，就是不容易坏！

毛细管也是一出一进啊。

主电源接口+5V、+3.3V、+12V、COM推荐使用16号。这个电压也很低，为什么要用粗线呢？电流很大吗？