正己烷当然比较容易会发啦

填充转毛细是比较容易实现的，毛细转填充我没有用过，不知道毛细柱进样口能否满足填充柱的要求。

建议还是用空压机供气,节约成本

好像不怎么管用啊我减小过进氧量。

水样是如何处理的？

继续，下面详细介绍毛细管柱的安装方法：1、从柱架上将色谱柱两端各拉出大概0.5米，用于进样口和检测器安装；2、在柱两端安装柱接头和石墨密封垫圈，向下套柱接头和密封垫圈，离端口大约5厘米；3、标记和切割柱子。在柱距两端大约4~5厘米处用记号笔标记，然后用玻璃切割工具在欲切断部位刻痕。确保柱端无毛口，边缘齐整，除掉来自柱、固定相、密封垫或O型环的微粒物质。4、安装色谱柱到分流/不分流进样口：穿过垫和螺丝的柱露出2毫米，在柱与螺丝底部齐平的位置用记号笔标记，然后将柱、垫、螺丝正直插入进样口底部，同时保持柱上的标记点与柱螺丝底端齐平。用手拧紧螺丝，然后用扳手再拧1/4圈。5、安装色谱柱到检测器：轻轻将柱尽可能深地插到检测器底部，约40毫米，然后将垫和螺丝带上去，用手拧紧螺丝，撤出约1毫米柱，再用扳手拧1/4圈。6、开启载气，确定合适流速。设定柱头压、分流比和隔垫吹扫至合适水平。若使用分流/不分流进样口，检查清洗分流阀至开状态。确认载气流过色谱柱，检查方法是断开检测器，将这端柱子插入丙酮溶液检查是否有气泡。7、确认无泄漏后，即可进行其他操作。

其实进口的有一些里面也有杂质，苯，因为在生产工艺中用到，很难去除。国标里要求二硫化碳要重蒸，没有通风橱可难搞呀

气相色谱的问题，还是到气相色谱问的好！

一般实验室自备个吸尘器比较好，常规的洗涤剂也是必须的！

查找怪声的发出部位.

你的样品是什么？能不能把你的分析条件说的详尽点！

新购的或长期不用

几乎所有的谱线强度都随功率的增加而增加。但功率过大也会带来背景辐射增强，信背比变差，检出限反而不能降低。那么RF功率是如何影响谱线强度的？

柱子开头的字母一般都是代表的厂家的名

以前只做过检测限，就是用对照液（混合溶剂）稀释，达到信噪比2-3就行了定量限要达到信噪比10，可以用混合溶剂直接稀释了进样吗？还是一定要每个溶剂单独配制的？

气瓶应留有一定余压就更换，氮气瓶一般为0.3-0.5MPa左右余压，低于这个压力时，很难给色谱仪稳定供气。

最近看到有用HP-5毛细管柱测含水量很大的样品的方法，以前都听说毛细管都不能测有水分的样品的，心里感到很疑惑。请问各位前辈HP-5毛细管柱可否进有水的样品？

，刚好也碰到这一问题。

进5ppm Mn标液，看强度有多大？

冷热应力变化导致石英内部晶体结构发生变化

这几种物质混配的话，你用什么做溶剂？ 用天平准确称量各组分，依次配制就可以了车间里的气味都是什么溶剂引起的？大不大？如果很气味很大的话，还是小心点

标样对照啊

毛细管柱的涡流扩散项是0，和填充柱比，理论塔板高度小了，柱效高 是当然的了

其实溶剂的选择也是方法建立优化过程中的一个参数，要通过多次实验、积累数据对比后做选择

做一些基质比较复杂的样品时，需要定期进行老化一下！

极性反了吧，调下极性

1.需要高温老化一下毛细管柱（不要超过毛细管柱的极限温度）；2.毛细管是否有流失；3.在检测样品时，可以更换一根毛细管试试，是否还有这种现象出现。

顶空进样哪里来的溶剂峰？什么柱子？温度程序？

肯定不是脱脂棉应该是特制的保温材料吧耐高温

结果会偏小.调大坐标.