我觉得，仪器稳定真的很重要，不能怕费电费气。

日常测试重金属十几种，特别有些元素随器皿，样品等带来的污染是比较普遍的，大家在使用完烧杯，玻璃管，特氟龙，容量瓶等工具后需要一个清洗和浸泡的过程，特别是做玩具内的重金属消解，样品量多，、将使用后清洗干净的器皿等需要浸泡一端时间（24个钟或者更长），大家有留意测试浸泡液吗，是否有定期测试，当发现目标元素超过3倍MDL或者更大，就需要及时更换浸泡液了，ICP-OES分析，污染影响因素也是需要考虑的！

你可以在色谱柱购买回来后用基准物质测理论塔板数，每隔一个月测一次，当理论塔板数下降很多时，就要老化或更换色谱柱了

如果用的毛细管柱的话，建议还是开着。周末不用仪器的话可以关机，气就关了。

我感觉还是阀出问题了，估计得换阀了

要配很低浓度的该怎么配呢

没影响，我们用的都是中文的。

脱水捕集阱需要多久再生一次呀！

LC法是用乙腈提取

做农残没有质谱定性 只是靠保留时间来定性确实不是太保险！

分析条件不变都是在相同条件下做的，空柱柱温120检测器120柱箱70

不可能负成这么多，一个大气压才101kpa压力显示坏了

统一应该叫：载气室

用气相的密封螺口品保存，然后用进口的封口带缠绕密封，然后放冷冻室保存（温度不能低于零下20度）。

甲基汞的毒性太大，领导让我开展，我委婉的说明原因，扛过一段时间再说吧，防护工作一定要到位，不是儿戏。

估计中毒了，重装吧

S型脱水捕集阱在最高350度就可以并通气流6小时就可以活化了。

常用有机溶剂的极性：乙醇，丙酮，甲醇，四氢呋喃等是极性; 乙醚，戊烷，己烷，石油醚，二氯甲烷等非极性。哪些溶剂可以用到哪种柱子上做溶剂？一般主要考虑溶剂对你要测的化合物的溶解性，干扰不干扰待测物等。至于除非特殊情况，一般常用有机溶剂基本上都适合于常规的各种柱子。

你最好是把前后句都写下来，方便看到语境来翻译。

多久打一次标样呀?

一般药典上之规定 柱效，好像没有具体规定一定是哪个柱子

一般都用DMF或是DMAc作溶剂

还有就是，我是用亚硫酸钠与盐酸反应产生二氧化硫的，亚硫酸钠会很容易被氧化吗？

刚开始学，先按标准方法或文献方法设定条件，样做多了，经验自然就有了，再研究一下理论基础，就升华了，呵呵。

没看懂“以前都是040MV现在都30MV了”什么意思。040MV还是30MV大？

气相安捷伦 液相WATERS

用的是GC1690,什么柱子，其实我也不知道，刚刚接触色谱而已~~~~~

以前用安捷伦710的时候也出现过类似的情况。

色谱柱是核心。

要做甲苯的标准曲线，请问做标线用的甲苯是要色谱纯的还是分析纯就可以？标线的浓度范围大概是多少？（我的样品峰面积一般都是几万）另外做标线用的甲苯需不需要做什么预处理？