尝试过改变仪器条件? 乙酸乙酯和乙缩醛在这个柱子上就是不好分的！实在不知道还有什么细节问题可以解决这个问题 敬请各位指点迷津

顶空可以是分2路，也可以是接一路的，也就是说顶空出来的那一路接气相仪上，这时顶空的载气要开大一点。如果你是接2路的话，要记住 顶空的载气要大于气相仪的载气，否则会造成反压。

可能挥发脂肪酸高一点吧。 有必要作个实验看看。

绝对没问题放心使用吧

我们用的中惠普（一拖二）汇佳的氢气发生器。

找找PE工程师解决，也许要换检测器了。

我建议分两个方法，苯胺沸点太高，顶空可能不大好做，把它分出来做直接进样吧。我做过的都是二氯甲烷做溶剂的，用DMF和DMSO做溶剂没做过，不敢肯定会不会把苯胺的峰包到溶剂峰里。试试看吧~~~！

直接进样是简便方法，但是样品基质复杂，容易污染进样衬管和柱子，干扰峰可能比较多。顶空法又叫气体萃取法，进仪器的都是挥发性成分，对色谱系统没有污染，衬管和柱子的寿命长，干扰峰少。

可以先升温烤，如果效果不好，把喷嘴拆下来清洗或者更换。配置维护--维护向导，有拆卸流程，如果觉得自己不敢弄就叫工程师去吧。

有可能有基质效应吧？

没有哪个规定说必须“选择二氯苯、硝基苯、叔丁基二硫化物等物质作为标准样品”。一般做重现性测试，你要做什么物质，就用什么物质做重现性测试。

数据归档是什么意思呀？分析结束出现错误 是否与你编辑的方法有关系呀？

不能分离01一般分离到C2，C3就困难了可以尝试用GDX502

有可能是EPC出问题了，换一个不便宜。

我个人觉得甲基苯磺酰用液相须得是正相，因其见水分解为酸。用气相的话，LZ-52是不是要点的珠子序号

在查柱子内涂层固定相配比时发现DB-624和DB-1301的固定相配比都是6%腈丙基苯基—94%二甲基聚硅氧烷，但用途说明上却不一样，有用过的能说说它们之间的区别吗？在使用中能否互换？

硼酸锂和偏偏硼酸锂混合物用的也很多。

1、售后服务：本地要有专职的ICP维修人员；2、ICP主流厂家无非PE、安捷伦、热电三家，从使用的角度来分析，如果元素多样品量较大，建议不要选择扫描型的ICP。3、选型中的细节：如果日常做得样品基体不是很干净，建议选择竖着放的炬管。数据的长期稳定性很重要。4、同等配置下比较价格。

测试条件没说啊。测的样品是钢铁金属？矿？基体的问题？

移液枪量取体积不精确。配制标准液必须使用胖肚移液管。

最近给空压机又加了一个去水装置，发现切割器切割火焰平滑多了，RSD也好了很多。大家有没有发现这个问题？看来是不是有必要买一个大一点的空气压缩机？让空气稳定点？

能够确认检测器没被污染吗?最好把检测器清洗后再试试!

衍生化的原因什么？酯类检测的灵敏度高还是？

那你做定性的时候出来的峰怎么样，也是很小吗？还有 样品出来的峰多不多，有没有主峰高呢，如果定性出来峰面积没有问题，那就要查样品了，如果是也很小那说明柱子有问题了，那要看出峰时间有没有推辞后是提前，基线走的怎么样来排除

什么样品消解要那么七天七夜？

弱弱的问一下 检测器要怎么清洗啊？升温就可以了么？还是要拆下来洗？

这方面跟仪器的设计有很大的关系，1，观测方式，轴向观测方式灵敏度肯定优于侧向观测的2，光室，紫外区的177和178灵敏度较高，光室设计和吹扫时间影响较大3，尾焰消除方式，空气墙消除尾焰的方式势必导致P的灵敏度变差，建议采用冷锥消除尾焰的方式。。。跟样品基质也有很大的关系，尽量将样品转化为水溶液

怎么都没有？高手在哪里？

我们用的活性炭就是那种细柱状的较大颗粒，好像没什么规格吧。

线圈歪了么？