只要压力提高一点就可以

国外GC一般都不轻易关机

没有那么简单吧！！！！不讨好控制吧！

做个单标线波长校正，然后再重新走样。观察检测结果

这个应该跟仪器的型号 或是不同的厂家有关系吧！

可以试试用溶剂通通，要是里面的样品黏住了就用电吹风吹热了再试。

ql-500,塞克塞斯的

另外，检查载气的纯度，氢气和空气净化。

主要是哪几个元素偏大，你们QC偏差控制多少？

应该是两个峰的。我做作气质联用和核磁。确认过那两个是转化后的两个异构体，随着时间变化。两个的含量是有一定变化的。

ECD具体单位没怎么注意，基线的确在15左右徘徊，我感觉载气有问题

我们气密针上写着:SGEmade in Australia

什么柱子 有可能柱子载体脱落。 有可能检测器污染。 也有可能电器干扰。

DMSO和DMF差不多了，沸点没有相差很大，估计两个都行，温度保持105就可以出峰，没有必要都要超过沸点，同样可以出峰。

用空气把堵的东西打出

均匀，觉得如此。

我认为是这么理解的。有些厂家的耐高盐雾化器说是可以耐20%~30%的氯化钠，没试过，不知道是不是真的能耐这么高盐度。

空气会出峰的啊? 我做水中三氯甲烷 四氯化碳的时候ecd 空气响应还挺大的 而且在极性柱上fid也会出峰的

嗯嗯嗯，看看~

说清楚点，如果是灵敏度调太低了可以调高点

以前没用过铂坩埚，以为什么物质都可以用，查资料才发现铂坩埚也有好多物质不能用。实践证明至少拿来用氢氧化钠熔融氧化铝是不行……

恩，准备拿马弗炉试试了

对了，你的是气动的，那安装起来更容易些，买一个好些的四通气动阀，再买一个时间控制器，接在气动阀上，把六通阀的气路接好，设置时间，气动阀就会开或闭，气体推动六通阀就可工作了，当然你得有一个小的空气压缩机

我们都是用的原厂的啊。。不知换国产的怎样？没用过。。

建议可以购买少量其它厂家的来试试。

指数在手写时代用起来很方便，在底数右上角用小字写就行，但在计算机时代用起来就不方便了。在文字排版的时候可以弄得和手写一样，这种包含格式的数字用二进制表示的时候产生了麻烦，为了去掉格式，只用一串字符来表示科学计数法，不得不采用了8.794E-001这样的表示方法，它所表达的内容是：8.794乘10的-001次方。1.32E+000 1.32乘10的+000次方。

反映了作者的英文水平或翻译时的不严谨，以及编辑在审核时的疏忽大意，造成如此的笑话错误。

不一定，，，，，，

买个真的酒做标液，试试

初步归纳一下常见的峰面积不平行的可能的原因：1.样品是否稳定，是否有挥发、 分解的现象2.不管是自动进样还是手动进样，都需察看时样针是否清洁，3.进样口系统是否有漏气现象 若有石英棉则需察看其的装填位置，是否去活，是否污染4.检测器是否漏气或堵塞的现象5.色谱柱是否有残留6.一下子就想到这么多，呵呵