只能说要的时候没信息，有信息的时候自己用不上！

这个有国标的。1701柱可以实现这个PPM级别

一般不出峰，我基本是从3点分析，1、从气路考虑是否漏气，进样器，注样器。2、检测器是否有问题。3、从记录仪器连接考虑，再就是机器本身的硬件了。说的都是些死知识，见笑了。

软件偶尔会传输中断，命令传不到仪器上去，进样暂停。白天还好，晚上不在就是浪费气体

TCD直接进样

一般情况一个串口连接一个工作站，如果再连接一个串口就会发生冲突，这时必须要改成不一致的才能使两个串口都能用，至于一个工作站连几个通道就要看你的串口分几只了。

应该是气化后 通过六通阀进样

我的基线已经低于150赫兹了

开机后不能立即做样，等达到设定条件后，空走半小时到一小时，基线稳定了，再开始进样。

吹扫捕集，灵敏度要高于顶空

看您买的是什么顶空了，现在一般国产的都是半自动，也就是除了载气以外，顶空和色谱是分离控制的，也就是说需要在样品分析之后手动打开色谱工作站以实现同步。进口的一般都是有通讯接口，启动顶空时可同时启动色谱，并可根据需要设置循环时间等。

双丙酮醇一般含丙酮杂质，双丙酮醇的含量就以其峰的含量计。

我们用的是岛津的，后来工程师在样品盘导槽上粘了一条很细的粘胶带（三层）这样就把样品盘位置校回去了。

PE8300

阀针是用来调节流量大小的。在稳流过程中本身不能运动。? 阀工作的时候，P3与P2的压力差为固定值，就是弹簧的压力。? 如果提高P3（即P1），P3和P2压力差仍为定值，那么流量应该变化不大。

我的建议还是用原厂的。根据基质不同选取不同的泵管。买别的地方的最好也是实验一下，看数据的稳定性等等

这个需要多柱连用才能解决用PQ切割，5A分离CO\N2用另一根PQ分离NO\NO2\CO2

看看柱子有没有堵塞。

不反应，应该是生成配合物氧上的孤对电子填入铝的空轨道中，总的效应就是沸点升高了有机合成上一个典型的例子就是三氟化硼-乙醚，作催化剂用的时候还是用三氟化硼的性质，但上述上述配合物（液体）使用起来比三氟化硼（气体）要方便得多

甲醇和乙醇那个量比较大 如果是甲醇，最好选择液膜较厚的。

不一样的，用面积归一法，和柱子没关系

处理方法应该不一样的，处理过程最好注意

我就在西安，建议：气相自己搬迁就可以，没必要化那个冤枉钱，毕竟请工程师搬仪器花费也不少，气相没什么好说的，搬的时候把气路管从后面拆下来，用胶堵头或者透明胶带把进气口给封上，避免进入杂质，把柱子拿下来，装箱搬迁就好了。至于原吸，没有搬迁过，还是请工程师吧

气压检查一下。

外在污染很多，器皿等都可能含有

昨天做了几个样都没发现有什么异常，实在庆幸的很！另外我刚看了下气路，载气从气瓶出来后变成两路，一路向主机，一路向顶空，但都没经过EPC；EPC是外置的，只有从主机引出一条气管与之连接，不知道这样的气路连接是不是在EPC没工作的情况下也有载气通过毛细管（气源开着的情况下）？

气相和气质都要用到毛细管柱进行目标物的分离，一般说MS专用柱有优良的高温低流失特性，看到有版友在GC分析中也用MS专用柱做分离，这样在检测时确实比用普通毛细管柱好用吗？还是有些大材小用了？因为MS专用柱比普通毛细管柱还是贵些的。

具了解检测元素没有ICP测的多

开始出现拖尾峰或出峰较小，分离度也差时，需要换掉。

Cd不是该用228.8nm么？