想买什么仪器上用的？要国产的还是进口的？

顶空有自动和手动之分，手动的好像还得手动启动采样

面积归一法测纯度还是凑合可以用的

不联网的话直接重装注册应该没啥问题的，可以用的，有光碟就可以！

数据保存已满需要清理？

你说的不太清楚，我估计你说的不加温是指柱室加温一段时间后停止加温。有两种情况一是最高加温保护温度设低了、二是气化和检测出现了故障不加温柱室就会出现保护性不加温。

可以多次使用用反复抽取样品气体洗

这个没法定性的，你必须要先知道你的油漆里面有啥东西你才能大致知道你出的峰对应的有哪些。当然出峰时间跟柱子有关。

消解方法一样吗？如果一样就是仪器干扰问题了。

一般不会，但玻璃棉要放平整一点，均匀一些

可能和PTV的使用有关系。

如果要考察样品前处理，内标物就加入到前处理阶段。 如果只考察色谱条件，可以加到提取液中。

电磁阀，一个入口，两个出口。两个出口接到气缸上。

后来换了一台新的氢发器,就解决了.不知道在烘干燥剂等要注意哪些方面?

安装软件应该不成问题，有序列号就行！

有些会水解或者形成沉淀。

是FID检测器吧，把检测器拆下来，重装一遍。如果是，再告诉你方法

估计是衬管的吸收

偶就记得这个机子 设置挺简单的 最后设置完了别忘了按下启动

这个成本不好算，每次分析时间，易难程度不同。分析成本也是不同的。

炬管使用久了，是有些污渍难清理

至于测定纯度的话 最好 用极性不同的几根柱子都试一下 因为 不知道有哪些杂质会分不开 潜在的

听过主，次谱线。。不知是否同一回事。。

氯化钠可以用别的代替吗？有些加硫酸钠

重现性比较差一般是下面几个原因，你对照检查下1、 进样技术不佳2、 检测器处漏气3、 载气（氢气，分流）阀不稳4、 在进样的线性范围外进样5、 气化垫漏气6、 进样器坏7、 色谱柱严重流失或污染

微波消解也不快啊，我感觉最快的应该是电热板。微波感酸时间没个3H你搞不定吧

做过三氯甲烷和四氯化碳使用顶空 用ECD检测二氯甲烷应该也可以这样做的吧！

稳定性 DDT化学性质稳定，在常温下不分解。对酸稳定，强碱及含铁溶液易促进其分解。当温度高于熔点时，特别是有催化剂或光的情况下，p,p'-DDT经脱氯化氢可形成DDE

当然可以 只是尽量不用

6820没有EPC，不会在无载气的时候报警。柱子肯定有损害，不知是什么柱子，极性柱子损害会严重点，非极性柱子如果运气好，仍有可能继续使用，可以检查一下柱子的分离效果，柱效等看看。