用气相检测纯度，DB-1柱子就可以搞定，目测个不溶物，分离水之类的不知道工业上是否还有特殊要求？

1.实验室常规物品：如实验台，通风橱，容量品，移液管，量筒，洗耳球，洗眼器等。2.气相色谱专用工具：如皂膜流量计，通针，扳手，螺丝刀，金属管线切割器等3.气相相关配件：如三通，两通，管线及其密封接头，钢瓶或所需气体的发生器，两级压力调节阀等4.气象色谱仪消耗品：密封垫，石墨接头，进样针，其他专用物品咨询仪器厂家工程师。5.气象所需试药和物品:氢氧化钠，变色硅胶等还有要看看你要测量样品的标准，从那里找到需要用的试药和柱子。

可以先看看相关的文献，再试试

直接装，用一段时间后再倒出烘烤，大约七八十度就可以了。

最好是厂家售后，配套，也可以找实验室耗材供应商咨询，有的经销商价格服务还比厂家售后好一点。

顶空进样器只是一种手段，为了简化样品的前处理，现在一般通过软件进行自动化控制（如安捷伦的化学工作站）

不见得所有厂家的行

应该可以，不过你需要一个气体进样阀

还要注意色谱柱温度和载气流速

标样和样品保持一致比较好

因为中心管，影响进样量，进量大尾焰拖太长。也可以中心管不变，调节中心管插进去的深度也是可行的，因为很少做有机样品，所以还没操作过。

可以隔段时间

国产的应该能满足，还是要看你的预算和用途决定买国产还是进口

气相色谱没必要找人移动，自己就可以拆装，不过原吸不好说了就。

我认为也不可以代替，哪有什么万能柱子存在的！

ms柱能够代替普通柱子 可是普通柱子不能代替ms柱呀！不差钱的话 的确无所谓 对于一般的单位还是有所区别比较好毕竟有好多单位资金支出不是很容易呀

要求很低? 国产完全满足? 天美的

你的进样针有没有看过，别是针有问题？醋酸乙烯是否稳定？

有机样品本来就容易挥发，粗的中心管就更加大了样品的进样量，样品浓度高，等离子的电阻就越高，功率管就很难控制住了

根据相似相溶原理，可以试试，不会引起固定液流失，柱子的固定液是聚硅氧烷

如果样品是气体，标样也用标准气不就完了？

只有乙酸偏低吗,还是所有峰都低?打样品前系统稳定了么?还是刚开电?有没有挥发的原因?

我们最近也出过两个峰，不知究竟哪个是，原来做的都是一个峰啊，换了一家标准物质，又出一个峰。

其实，什么是硬谱线和软谱线

切线方向，螺旋进入，保护效果更好

手动进样的话，进样技术要提高，一般可以控制到10%以内吧，5%有点困难关于吹扫气的作用，一是吹走进样过程中进样垫产生的碎屑，避免碎屑进入衬管干扰出峰，二是吹走多余的溶剂，改善溶剂峰的峰型

联系仪器销售工程师，具体东西都会给你配的。

若是毛细柱的话，没什么配件的，就柱子，有的公司会送两个石墨垫圈，

“将丙酮，乙醚，等溶剂装满检测器的测量池，浸泡一段时间（２０分钟左右）后倾出，如此反复进行多次至所倒出的溶液比较干净为止。当选用一种溶剂不能洗净时，可根据玷污物的性质先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗，然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后加热赶去溶剂，再装到仪器上，加热检测器，通载气冲洗数小时后即可使用。”这是资料上写的，我也没洗过！呵呵

先配置系列标准走曲线，再来看干扰是不是影响结果。