我们的仪器载气用的氢气、氦气、氮气都是钢瓶气，只有空气是压缩机制取，好像是中惠普的。

或许是甭管流速不畅造成的。

找计量所的鉴定，我们是一年一鉴定

你的标准品是否也需要衍生化等处理？如果不是还是最后定容之前加就可以。

有的工作站自动可以计算检出限，不过需要输入噪声的时间段，我一般选择目标物出峰附近的一段基线噪声，让软件自己计算，。

柱子什么型号不清楚，但是用于分析邻位和对位异构体的应该是专用的柱子！是液相的柱子吧！

什么色谱柱？

如果是带质谱的话，最好加个ups，气相没必要加吧。当然了，加了也不应该有什么。这个安装说明书挺蹊跷的，可以咨询一下安得工程师缘由

我现在使用的顶空进样器是丹尼的，感觉还行，但是遇到过定量环残留，最后还换了一套管路。看到过成都科林的顶空介绍，说是压力系统，不用定量环，具体的不晓得，听药检所的人说用起不错，我自己没试用过，不清楚

气体进样用阀进样.你买机子,跟工程师说你们检测的样品,他们会跟你们调试好你们的机器的.

我没有做过，这个用顶空做吧。顶空里面盐析可以提高灵敏度呢，应该没什么不妥。

1、经常校正的移液枪能保证移液的准确性2、确实是密度的影响，这是由活塞式移液器的工作原理决定的。所以某些移液器，如我们实验室新买的eppendorf research plus是有密度校正功能的

3瓶应该还可以，再多的话恐怕有问题，因为铜管内径导致通气量不支持那么多。

用的是奇阳GC-9860，福利的这款仪器也很不错

先查一下资料，看看有没有成熟的方法。比如国家标准方法、国外标准方法、行业标准方法、文献方法等。先按成熟的方法试着做一下，然后根据结果优化调整你自己的仪器条件。如果没有成熟的方法，就需要自己研制方法。这个难度大一些，如果做不了只有放弃了。

雾化室的作用。缓冲蠕动泵带来的脉冲， 过滤掉较大的样品液滴，如何有选择过滤较大的样品液滴，规格又是多少，依据是？

食用油溶剂残留买国家粮食局科学研究院的标样，自己做的误差大，药品溶剂残留也有标样

请提供泵的厂家、型号，能具体到膜的规格。

精华苑的氢气发生器三台、空气泵2台，山东岛津空气泵1台，中惠普空气、氢气个一台，氢气是纯水型的，刚买还没怎么用。

在国内生产，配件全部是国外的，不能算真正的国产化，只能说是在国内组装。国内组装质量也出问题，是不应该的。

有没有谁知道瓦里安cp300如何设置手动进样啊，

酯类水解得有水存在，体系里面有水吗？要不换个柱子试试？

聚合物溶易污染柱子，最好还是用顶空法，没有进样器就用简易装置手动进样，对于2%这种高含量的样品，偏差不会太大。感觉现在做分析的人，对自动进样器依赖太大，离了这个好象实验都没法做了似的。

可能是因为您程序升温的高温段保持时间不够，样品根本没走完就结束了的缘故，这样就冷凝在毛细管中了。

如果雾化室排液通畅的话，更换雾化室和炬管之间的连接管了试试，还不行可能需要更换雾化室了。

除了湿度大，电源不稳定原因，还有哪些？

建议即使浓度不高也用垂直观测试试（如果ICP有双向观测的话），或许机体导致检测器饱和现象

压缩空气 黑色钢瓶装的那种 具体纯度不了解载气的纯度倒是有要求的

对，辛硫磷有一个降解峰在主峰前。峰形不好看。

换了新柱子，要重新调仪器到最佳工作状态。