老化时间加长一点在试试

那是正负号的意思，数值分别指0.8794和1.320。因为不同物质在检测器的响应值不同，故内标时需要乘以相关的响应因子。

致电800不是更直接嘛！

我先来介绍一下三氯氢硅的情况遇水极易分解很不稳定，所以不容易做准确，取样制样是个大难题

仪器生产商很黑啊

内标物的提取率肯定不会一样的那样会产生很大的误差内标法测定都是要在最后加的内标物就像是一个标准 必须要保证准确！

没有这个型号的柱子啊？

找朋友借一下。安装盘最后刻录备份一下，妥善保管。

我们24小时使用，不太能关机，光室恒温

考一个化学工程师或高级实验技师

一般检测方法上会说明用什么溶剂，最好不要用其它溶剂代替。如果自己研究方法，选什么溶剂就要好好考虑一下了。

我正在试验这个，努力中...希望到10月1日前 我能顺利检验成功有空交流啊

分离特性是一样的，不差钱的话用哪个都一样，低流失也只是相对低一些，在FID上没有太大差别。? 差钱的还是用不带ms的。

我有英文2.1版的,不知能用否

自动顶空进样器用的顶空瓶，有大小不同的几种规格，我们的顶空进样器只能用20mL的，厂家工程师说液体最多10mL，否则取顶空气体的针会插入液面下，吸入样品液体。样品液体取得太少，灵敏度会很低，有时候做高浓度的样品，可以取很少（1mL以下），一般在1mL---10mL，根据情况取。

硼元素检测首先要注意空白，如果使用玻璃器皿很难做低浓度，因为玻璃器皿会有硼元素迁移，造成空白偏高。其他的条件和其他元素类似或者重新优化一下。定量计算可以选择外标法、内标法和标准加入法，可以根据实验室条件和测试要求自己选择。

密封好以后，低温保存

我们用的是空气，压缩机的那种。没用过氧气

什么条件也不说，不好判断。

碱熔一般就是这些了！

? 建议去掉这点做校正曲线

应该还好，两者没有系统差

我们一般是用到不出峰了，或者是检出限达不到要求了，才换。

直接找他们的售后吧

有经验的大侠们速速来帮帮小弟啊

我觉得LZ说的都正确，可能是我还没遇到

最好使用仪器原来厂家的转化炉。如果你要配其他厂家的话你的转化炉多半需要外置，那样的话就增加了连接管线，可能引起峰型展宽。其实转化炉本身并没有技术含量，将硝酸镍涂敷在6201担体上，通氢气高温活化就可以了。

5-10mL，不要超过10mL。顶空进样首先要达到气液平衡状态，所以瓶子上方要留出一定的空间，往顶空瓶中加是要用单刻度移液管加，以保证实验的准确性。我一般加5mL。

.2热水蒸汽洗? 换上洁净的汽化室插管，将原柱卸下，换上一根洁净的短空柱，通N2气，保持通常流速。升检测器、汽化室和柱温分别为300-350℃、200℃和150℃。用微量注射器从进样口注入去离子水50-100uL，连续注射，共注射10-20 次。若原接毛细管柱，即换一根未涂固定液的短毛细管柱，每次注入10-15uL，共注射50-100 次。这样，利用热水蒸气流清洗ECD池。该法对大多数污染均可清除。但操作麻烦（若用自动进样器可减轻一些工作量），占用时间长，清洗一次需1-2天，近年已较少使用。

气体钢瓶柜或气体库房