之前的有配UPS。

在线监测？那你之前要有过滤装置么？还是说直接把所有飘尘都进样分析？

柱子的使用时间跟样品种类和数量有关系的，只要还能用建议就不要换了

不动矩管可以不用，不过用标液校正下波长等是可以的，可以防止波长漂移等

7890仪器在我们的分析条件下为：502柱峰面积均值121，空柱为137。

今天做实验走序列时，发现不出峰，其他都正常。检查之后发现是进样针堵了，郁闷啊！不知各位同行有没有遇到这样的问题！怎么将针堵塞的东西清洗出来 啊！

不换柱子有办法解决么

程序升温基线发生漂移，也是比较常见的现象。 要看具体情况，有些情况可以不作处理。

核心肯定是色谱柱

又一个犯错的看来电脑不能随便杀毒修复啊

柱前压一定要加大，否则会造成胺类的拖尾，最好建议使用胺化的柱子，类似-5mine的

建议还是选用30M的FFAP的柱子为好

我们用的塞默飞iCAP6300的机子，抽风一直开着，即使周末不上班也不关，我想不出必须开着的必要性。大家讨论一下，为什么？

钢瓶装的气体考核样，样品量应该比较大，如果时间充裕，三种进样方式都可以试一下。

上述文章在网上能搜到，不过它没说做实验时的柱温是多少，如果是中低恒温情况下没有影响也是可能的。再说也是一家之言，没有来自DB官方的研究文章。

我不会所以帮你增加人气好了

这个方法不错呀。

鉴于醇胺类化合物沸点高,极性强的特点,应该选择高分子多孔小球Tenax-GC作填充物

面积百分比是一个相对的值，含量总和是100。外标法是一个绝对的值，和100没有关系。如果用外标法测得的结果比样品总量要大，可能是进样和积分等的误差造成的。

乙酸的响应不是很好，可以衍生化后再分析。

你的自动进样器的型号是什么呀？

应该有纯度、常量、微量之分吧，我用TCD测量的，效果不太好，马马虎虎测量几十。PQ柱，50度。

好像现在的柱子大都是键合交联的，有一定的防水性

这个主要看实验室环境吧！，单独只是为了ICP的排风，感觉没必要

就你做的这些项目来说，都有成熟的方法，市面上所有的气相仪器都能满足要求。你所要考虑的问题在于预算多少，你偏好什么品牌，你习惯用哪种工作站等等。

换个谱线试试，可以用次灵敏线

EPC换了一个1万多

我来一篇小玩艺吧，大家别见笑啊。本来是想搞好以后再发的，现在看来，先发一些大致过程吧，这样有同样故障现象的朋友就可以先自行解决下，不用等我的最终解决方案了。

在哪个城市？

大部分是用于跑完样品升温老化一段时间将残留在柱子中的样品完全赶出，但这段时间是不记录在报告中的