422，317都还好，高含量还可以选184

误差大是必然的，不大才不正常~100%跟95%接近100%跟5%比一般标准是被测样品的50%~200%之间，越接近越准确！！！

仪器本身没什么的。只是个主机。

那不一定的。未必一定要小于1000

进样垫刚换过也是这样，样品每天都是差不多的，不会说太脏到哪里

跟牌子有关系吗？那个是车间仪器，用的是国产的，奇阳的

吹扫捕集就可以了。

没有通常这个概念。看看你的仪器测试线性范围是多大。采用分流进样，看看效果有没有改善~！

有水的话，ECD信号会迅速升高至近饱和或饱和，影响灵敏度。

降温速度多少? 从多少降到多少? 室温多少?

我们是中文的，不过没有安装的软件，格式化后东西安装了。

主要是自动积分时出现的，要是手动积分 一般情况下是小写字母。我遇见的是“bb”，还没遇见过其他小写字母。

如上啊，草酰氯这个产品本公司做了十几年了，但分析上一直不如意，不知道换了多少方法，就是不如意，有同类产品的朋友可以相互交流一下

分开的，你可以看仪器的背面比如说用N2气作载气，就分成顶空进样器、隔垫吹扫气、载气、尾吹气几个部分

现在国产仪器也不错，而且还便宜。

这么重要的电脑就不要上网了.

用什么衍生化？衍生化完全的话，气化温度应该差不多吧

我们这评中级要成果，带省里以上奖状的，检测不好弄成果呀！

A、B两种标液不混合配，就问题不大，如果要将A、B两种标液再混配需要考滤干扰和基体。

换换柱子再试一下。

会有误差，不知道气体样品怎么进样的，试试用顶空法行不行

没有接触过一台电脑同时控制两台仪器不过这样可以大大减少使用成本合理利用有效资源！

PE的没用过，不过和其他牌子的应该差别不大，把系统关闭，重新启动一下会不会好转？

首先根据你样品的性质选择合适的色谱柱，色谱柱一般选择原则：相似相容，样品为极性选择极性柱，非极性选择非极性柱。柱温比样品沸点低20-50，检测器温度比汽化温度高20-50度

痛并爱着。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

上一次用正常是不是？比较一下前后有什么改动的地方找到原因所在！

FID，FPD等检测器怕水大概是因为它们需要点火才能进行，湿了潮了就点不着火了。TCD是热导检测器，对水也是有相应的，如果水不干，可能会影响热敏元件的感应，产生偏差。ECD是不用点火，对水响应也不强。可是ECD一般都是尽量避免进水样的，怕是水不够纯净污染检测器，又怎么能用水洗呢？！奇怪

有CO2就有点头疼，其他都好做

一般参照仪器说明书来编写了。

估计是光谱基体效应，看下样品对应元素波长附近其他谱线等，从这些谱线找干扰元素，类似PE的MSF或者Agilent的的FACT快速自动曲线拟合技术 消除下