灵敏度是不是动了？看看汽化室温度

你直接进乙酸啊，真强，酸对柱子的腐蚀太力害了。

不使用开着也是可以的

呵呵，我知道的也不多！我觉得进样口温度基本要跟柱子程序升温后的温度一样，这样可以保证气化室气化的东西在进入柱子都可以跑出来，不会残留在柱子里。检测器温度要比柱子最高温度还高些，大概高40度或者更高吧。分流比和流量设定都跟柱子内径有关系，柱子内径是0.53的分流比可以小一点（比如直接进样5:1，顶空1:1），柱流量大一点（5ml/min左右）；柱子内径是0.32的分流比要大一点（比如20:1），柱流量小一点（2ml/min左右）；柱子内径是0.25的分流比要更大一点，柱流量要更小（1ml/min左右）。然后恒流模式的分流比和柱流量确定了，仪器会自己调整压力了。不过这些设定还都跟进的样品有关系的

有些柱子在分离二甲苯方面不是很好异构体分不开

换根毛细管，试试230能不能出，不出就是原毛细管残留了

每条柱子响应不一样，你的新柱和旧柱是否为同一型号？

建议你把毛细柱检测器端切割一部分，可能是脏了。

你用的是什么牌子的,岛津的还是安捷伦的,牌子不同是不一样的

仪器安装的时候标配的那种不知是否能够满足要求？

1、可以讲程序升温起始温度设定的低一点（或者起始时间长一点），载气流速稍小一点，避免溶剂峰的干扰；2、设定时间程序控制不分流与分流，减少溶剂效应！

安装时工程师有检查，定期会再检查

70保留两分钟以35度每分钟升温至230度，保留7分钟

我有 估计可以通用的

选择适合自己要分析样品的仪器就好了，仪器都有适用性的。

好像4890是5890的简单版本，4890是上海分析仪器厂做的。

我们就叫气瓶室！

我用热电ICP，，，那会6300刚出来，，更老的是IRIS啥的

都是朋友别较真

柱温的设定,跟样品沸点和色谱柱的所用的载体有很大的关系吧!!

峰偏了！重新调整下

单个进样时在样品信息栏中输入，序列进样时在序列表中输入，所以我们从来没有手工计算过。

知道那些部件后我们自己造吧哈哈

有个疑问，丙酮在FPD上的灵敏度应该很差吧？

定容溶剂最好都选色谱纯的，一般气相气质我们是用丙酮正己烷，液相液质用甲醇。

有时抽点空气也可防止你进样前碰到推杆造成不准确，抽点空气重复性好点

一般上面标有吹的才吹

顶空确实没有什么好研究的做一下溶剂残留之类的，纯粹测试而已关键是样品的挥发性太受限了

柱子放在别的仪器上就没有出问题，气源用的是钢瓶，可见，气源、柱子没有问题。

varian的仪器可以用程序实现不分流。? Shimadzu 的GC不需要。? Shimadzu的分流程序应该和不分流进样没有关系。