只是对进样口做一下维护。

对于含量低、吸附性强的样品，选择六通阀进样时，还要考虑连接管路、定量管、六通阀惰性处理的问题。

峰形宽，可能是你进样浓度太高，柱子过载了。不知道你用的柱子膜厚多少？厚液膜的柱子柱容量大，不容易过载，建议使用。膜厚是3.0的，合适吗？

都没人用这个吗

如果是色谱上显示的300 那就需要检查色谱的阀有没有被拧啦之类的情况如果是发生器突然变成300 那一般都是漏气因为发生器的流量显示不是流量计而是用电解电流换算的一个产气量如果有漏掉的 一并也算在里边了

还要考虑其余的配套设备。

电池是储存日期，仪器的前次使用一些设定的保存。如果经常开机，一般很少更换的。如果发现仪器的日期，上次的参数在开机时不正确，则需要更换电池了。

还有实验室的用水也很关键。

外标法超过100%很正常啊，就像滴定法测含量也会超过100%一样。

实在不行就把除苯胺之外的其他几种溶剂用顶空来分析，苯胺单独用直接进样分析，不要怕麻烦。苯胺的沸点确实比较高

试着把进样口的能换部件都换了

手动进样对保留时间的影响很小，对峰型影响较大。

你用TCD，载气是什么？TCD的响应是靠样品气和载气的热容量差，它对氢气和氮气响应的灵敏度不同，这可能是造成两种方法差别的原因。

两种只能是互补，不会代替

放在流动检测车里不错

填充柱大部分可以，毛细柱大部分不行。见过文献方法做水样直接进样的。

看看实际的指针压力在哪里，一般压力上升到原始设定的值一般是0.4mpa 氢发生器就会显示你所使用的值30 如果超过这个值 就应该是漏气了。

查检测器和倍增电压把

如果你认识厂家的某个工程师，直接向他要。或者你认识其它实验室的某人，有相同仪器的，copy一份就得了。

焰心区 对吗？

用几个波长测一下空白，看那个波长没有干扰，然后就选他，根据你样品里硼的大概浓度，选择包括这个这个样品硼浓度在内的线性浓度，不知道你要的是不是这个回答，还是问的怎么建仪器方法？

0.5ul、1.0ul、1.5ul、 2.0ul ，具体我也记不清了，大概就是0.3 0.4 0.5的都有；明天我具体看下。

有，准备这个星期做

毛细管柱是否可以取代填充柱，成为气相唯一的柱子嘛？

是什么气相啊？样品的稳定性如何？

各种形态包括什么都？硫化物？

很多标准上要求一次稀释不可以超过1000倍，我还是觉得逐级稀释比较可靠

顶空作样不多可以买国产的吧? 价格便宜2w 左右吧做农残 气相就买进口的

看进样垫漏没有？没有就可能柱污染了。

有国标GBT 683-2006