玩具中总铅能力验证做法还是比较好做的，基本微波 ICP分析完全搞定

就是要70%以上，就可以坚持用一段时间

Icp的线性范围很宽，没什么影响

国内国外的都有，看你们的需求。

这个问题提得很好，我们也经常遇到这样的事，特别是用ICP测定金属样品时，有很多干扰，每一个谱线的值都不一样，这时就应该看谱线是不是被干扰了，一般测金属多选几个谱线。

这个遇到过，我们当时也是点很多次，湿度太大会导致电容在点火过程中导电，很容易烧电容的。

使用A家的ICP有无暗电流扫描失败的问题？当你出现此类问题，该从哪些方面去找原因？

改变测试参数，对分离的影响是有限的，起决定作用的是柱子。降低柱温、提高程序升温的初温、降低升温速率、降低载气流速，可以在一定程度上提高分离度，不行的话换其它柱子。

想想也是，二甲苯和乙苯并非同分异构体，应该不会转变，要么就是我们的原材料的组分波动范围较大，不知是否是此原因。

一般会立即跟着走空白和质控样，如果都没问题会怀疑是样品处理的过程被污染，若有问题那就需要具体分析了。

罗技？逻辑? 搞得像游戏鼠标一样，呵呵这个主板应该是安捷伦工程师换的吧，还是找他解决为好。

主要看你的需要了，岛津的性价比高，安捷伦的档次高，当然肯定7890性能上有点优势，但这个优势可能是你用不着的。

硅一般是碳酸钠或水基体

我们设置20?C，实际是22?C左右。

拿细砂纸打磨一下 三个月时间太久了? 最多两周左右

仪器条件变化了，检查一下流速

跟仪器型号没有关系，只要柱子用对就可以分离。

不用管他，瓦里安的仪器经常报这个错的。

那看来看峰形是最简单的方法啦！

用氦放电离子化检测器，porapak q分析,CH4,N2O用化学发光分析NO

增大进样量，看看检测器衰减，是否用了分流？

看响应值有多高，响应很高，可以用低浓度的。。

用洗耳球吹吹火焰口

可以考虑增大分流比来降低进样量，降低柱流速及柱温箱温度来提高分离度。

5%以内吧

我的也很简单。就FID和TCD两种；

暂时没有专门做这种研究平时都是两个炬管轮流使用，脏了就用王水泡泡

第一个问题，能不能在具体点，我一般也用ICP检测不锈钢和镍基合金中的硅，没有上述问题，可以交流交流

这个可以根据自己使用柱子的实际情况来定,用自己平常用来做曲线的标准物质就可以,测出峰高峰面积,按公式计算一下柱效就可以了,隔一段时间做一次,前后两次的结果对比一下就可以了.

举个例子令m分别为1，2，3，4，5 ；V=100ml 则ρ分别为1/101，2/102，3/103，4/104，5/105那么c分别为1/100，2/100，3/100，4/100，5/100这两者稍微有些偏差，但基本是一致的由此可见，当m越小的时候，c和ρ的偏差越小。如果在原子吸收测试中，m甚至为mg或μg级，那么这种偏差可忽略不计。