阀箱？没见过啊，不是必须的吧

我没有打算用不同体积进样，只是想知道量取一定体积标样，稀释，再逐步稀释做标准曲线样品也量体积取样，行不？标样才1ml，不到1mg，我们的天平也只能准确到1mg，不好称啊

国产仪器没用过，不便于发表评论。不过用过国产的其他东东，手机，剃须刀等，通过这两个物件和进口的对比，很显著的区别是质量问题，就是使用寿命短，简单说就是质量标准远远低于国外的水平，不知道在仪器上是否也有同样的现象

称量法来配制标准溶液误差较移液小

这个问题有的大，几个问题加一起了。

我就是针对SPL进样口问的，因为在进样时为保持分流比与柱流速，载气大约在100ml/min，7890 和 2010都会在进样一定时间后降低载气流量而保持柱流速功能，就是“载气节省功能”。因为我们银子不多，想买7820或2014，担心没有这个功能，以后载气会多浪费许多，所以哪位用过的高人指点一下啊

调整功率的时候不会改那些设置，增大功率当然会使得矩管的寿命减短。

有关掉所有东西后重新启动试试看？

点火时吹一下是不是就容易点火了

有些针是可以拆卸式的，就能换针头。一般针的损耗是因为进样瓶隔垫是国产的，对进样针的针头损耗很大。

可以耐20%以下的酸，不过你这个玩法有点 嗨！ 王水~寒啊~~！！

读数不稳定就多稳定一下仪器吧，再看看雾化效果怎样，最后把积分时间设置长一点。

玻璃和石英的雾化器、炬管不能超声清洗，结构复杂，易裂

厂家用的什么方法？定量方法是？

分析什么样品？多少元素？

试试加硝酸，盐酸消解

第二天重复多次进样，看看怎么样。一般前一二针是不准的。

最近TCD柱室温度一直不是很稳定，各参数设置如下：柱室50，气化100，热导100，气化和热导都正常，可就是柱室温度一直在50-52之间波动，请问一下大家怎么解决这中问题啊。

雾化气流量是多少？通常不要超过0.8L/mim

应该不会有太大影响? 样品进入等离子体难免会造成等离子体不稳定

最好离墙20-50公分就行，便于仪器通风、散热。

6300？貌似是防冷凝水进入仪器的

有可能水压不够，或者水的制冷效果不好，看冷却水装置设置是否有变动

想不通PE8000居然能卖这么贵。斯派克这种百年难得一见的ICP能卖80多万，这些地方的领导不知道这几年查的严么

最近要采购一台ICP-OES，现在考虑热电和安捷伦的，各位用过的帮忙看看，主要来测玩具的，现在元素多，测试时间也是考虑的一个问题，想问下有没有版友用过两种设备的，使用情况如何，这两种设备都没使用过，用过PE的设备，空压机实在有点受不了。价格方面，安捷伦的5100略贵，热电稍微便宜。上次发过一次贴咨询过，现在是在考虑这两个品牌的。

刚玉的中心喷管寿命很长的，你那个出现粉化，估计是平时使用的时候辅助气流量低了点，导致等离子体火焰太靠中心喷管了。如果粉化不严重，且对测试精度、灵敏度之类的没影响，可以暂时不用换的。

请用? 丙酮? 清洗检测器

换个柱子试试，或者把现有的柱子老化一下试试。单单是基线高吗？噪声大不？还有没有其他症状？

版上资料众多，何不自己找呢？自己才知道自己的需要啊！

是不是接柱相的铂电阻的线接触不好或铂电阻有问题，还就是它的温控系统？应该就是这个