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可以做没问题
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，肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-07回答
PPM 单位现在一般不用再报告中
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有几个影响因素吧：1.TVOC挥发造成浓度偏低2.是直接进样还是用热解析，用热解析进样3.环境温度条件是否合适存在干扰与否4.载气、空气、氢气压力是否稳定，是否存在漏气
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检测出来的Fe2.334毫克/升，是样品溶液中Fe的浓度，要想知道样品中Fe含量，就要计算了，计算结果是280.42mg/kg
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这么低的含量，可以用ICP直接分析的。
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用气质联用，或者液质联用。要分析无机成分，还可以用离子色谱、原子吸收、ICP等。
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我们遇见过一个问题，就是所有的程序都是正确的，运行时间短的序列还自动运行。个别程序运行的时间较长，做完一针后序列停止了。后来工程师来了后修改了进样器的一个设置，就是修改成，进样前0分钟准备或进样后0分钟准备，就解决了这个问题。你可以试一下，看看你的是不是这个情...
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我们遇见过一个问题，就是所有的程序都是正确的，运行时间短的序列还自动运行。个别程序运行的时间较长，做完一针后序列停止了。后来工程师来了后修改了进样器的一个设置，就是修改成，进样前0分钟准备或进样后0分钟准备，就解决了这个问题。你可以试一下，看看你的是不是这个情况。
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是ICP 5300吗？
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可以试试DB-1（膜厚1uM）的，我用这个柱子分过：甲醇、乙醇、乙酸乙酯，吡啶、甲苯，效果还可以，不过吡啶峰型不好。
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高氯酸冒烟1分钟，可以认为残留的氟不影响。
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有没有做样品调试啊?应该做调试的.调试正常工程师才可以离开的.不过流量调好后就可以做样分析了.试试吧.
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自吸，就是原子吸收的原理重组：某化合物AB，在等离子高温中产生A原子和B原子，在温度较低的等离子尾焰再重组为AB。。。
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还有就是安捷伦的进样器会出现把针打弯的情况如果是10微升的针，比如进样量只有1微升 建议洗针的大小只设置3微升或4微升 不要设置到最大，设置到最大会加大进样塔推拉器推拉针的跨度，增大损坏针的机率另外 如果样品的黏度比较大 参数设置里的推拉针的速度最好不要太快！
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请问在什么情况下自动断电？在样品运行中，待机状态下，自动断电前有无异常？先检查一下电源和侧面保险丝是否良好？
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冷却水的管路上是否有过滤装置，对过滤器装置也要维护。一般来说，去离子水半个月不会变质这么快，放些水出来检查下水里面是否绿藻什么的
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含量很低风味物质可以利用适当的样品处理或浓缩来测定。是否是风味物质可以通过闻气味或品尝来确定。
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简单配置要不就是免税价了。
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样品的保留时间和标准样品有较大差异。 样品量输入为0
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一般选择主波长和次波长，选择信号强度好，无干扰，信背比高的那条，通常灵敏度高
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建议你直接找他们大老板,直接说要退货,估计问题就解决了:)
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如果想同时对几种物质进行定量的话，难度不小，可否这样用某个柱子分析几种物质，再换另外的柱子对剩下的物质进行定量。
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热点的老款，零下50没错，正常使用情况下不降温是哪里的问题？
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必须要使用氢氟酸
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1、不同分流比结果差役很大。2、低含量建议不分流。
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如果有结构式，我们可以提供分析方法，是一种酸性物质，应该是极性柱做的。
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是不是六通阀？
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国家标准一般会规定哪个是仲裁方法和误差范围
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我觉得随便哪个柱子都可以呢，wax的或许更好一点。
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消耗气体、电等直接成本没有多少主要是人工和设备折旧
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程序升温怎样的？有没有可能在你运行的时间内峰就是没出完呀？有没有再延长一下运行时间？或者升高流速？首先要弄清楚，是没出来峰，还是峰没有分开呀？
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