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可以做没问题
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-07回答
PPM 单位现在一般不用再报告中
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有几个影响因素吧:1.TVOC挥发造成浓度偏低2.是直接进样还是用热解析,用热解析进样3.环境温度条件是否合适存在干扰与否4.载气、空气、氢气压力是否稳定,是否存在漏气
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检测出来的Fe2.334毫克/升,是样品溶液中Fe的浓度,要想知道样品中Fe含量,就要计算了,计算结果是280.42mg/kg
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这么低的含量,可以用ICP直接分析的。
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用气质联用,或者液质联用。要分析无机成分,还可以用离子色谱、原子吸收、ICP等。
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我们遇见过一个问题,就是所有的程序都是正确的,运行时间短的序列还自动运行。个别程序运行的时间较长,做完一针后序列停止了。后来工程师来了后修改了进样器的一个设置,就是修改成,进样前0分钟准备或进样后0分钟准备,就解决了这个问题。你可以试一下,看看你的是不是这个情...
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我们遇见过一个问题,就是所有的程序都是正确的,运行时间短的序列还自动运行。个别程序运行的时间较长,做完一针后序列停止了。后来工程师来了后修改了进样器的一个设置,就是修改成,进样前0分钟准备或进样后0分钟准备,就解决了这个问题。你可以试一下,看看你的是不是这个情况。
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是ICP 5300吗?
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可以试试DB-1(膜厚1uM)的,我用这个柱子分过:甲醇、乙醇、乙酸乙酯,吡啶、甲苯,效果还可以,不过吡啶峰型不好。
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高氯酸冒烟1分钟,可以认为残留的氟不影响。
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有没有做样品调试啊?应该做调试的.调试正常工程师才可以离开的.不过流量调好后就可以做样分析了.试试吧.
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自吸,就是原子吸收的原理重组:某化合物AB,在等离子高温中产生A原子和B原子,在温度较低的等离子尾焰再重组为AB。。。
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还有就是安捷伦的进样器会出现把针打弯的情况如果是10微升的针,比如进样量只有1微升 建议洗针的大小只设置3微升或4微升 不要设置到最大,设置到最大会加大进样塔推拉器推拉针的跨度,增大损坏针的机率另外 如果样品的黏度比较大 参数设置里的推拉针的速度最好不要太快!
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请问在什么情况下自动断电?在样品运行中,待机状态下,自动断电前有无异常?先检查一下电源和侧面保险丝是否良好?
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冷却水的管路上是否有过滤装置,对过滤器装置也要维护。一般来说,去离子水半个月不会变质这么快,放些水出来检查下水里面是否绿藻什么的
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含量很低风味物质可以利用适当的样品处理或浓缩来测定。是否是风味物质可以通过闻气味或品尝来确定。
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简单配置要不就是免税价了。
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样品的保留时间和标准样品有较大差异。 样品量输入为0
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一般选择主波长和次波长,选择信号强度好,无干扰,信背比高的那条,通常灵敏度高
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建议你直接找他们大老板,直接说要退货,估计问题就解决了:)
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如果想同时对几种物质进行定量的话,难度不小,可否这样用某个柱子分析几种物质,再换另外的柱子对剩下的物质进行定量。
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热点的老款,零下50没错,正常使用情况下不降温是哪里的问题?
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必须要使用氢氟酸
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1、不同分流比结果差役很大。2、低含量建议不分流。
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如果有结构式,我们可以提供分析方法,是一种酸性物质,应该是极性柱做的。
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是不是六通阀?
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国家标准一般会规定哪个是仲裁方法和误差范围
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我觉得随便哪个柱子都可以呢,wax的或许更好一点。
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消耗气体、电等直接成本没有多少主要是人工和设备折旧
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程序升温怎样的?有没有可能在你运行的时间内峰就是没出完呀?有没有再延长一下运行时间?或者升高流速?首先要弄清楚,是没出来峰,还是峰没有分开呀?