气体吹扫就是防止水分在检测器上结冰，保护检测器，大部分检测器坏的原因都是这样。不过现在有的厂家做了石英保护罩子扣在外面，密封了惰性气体，既保护检测器杜绝结冰损坏，又节省了吹扫这步骤，启动时间相应也快了。

也就是拿酸浸泡下，或者沾洗涤剂擦拭，然后纯水冲干下

各气流路示数正常

按照推荐参数来做，一般都不成问题，当然还有结合自己的实际需要

你们的仪器用了几年了，如果有二年或以上，主要原因应该是RF发生器老化了。

我们的是斯派克的仪器，光学系统的分布就是罗兰圆。使用的CCD检测的。跟相机上的CCD一样，不过这个布置了30多块。主要过程就是光过了入射狭缝，经过棱镜和光栅分光后，由不同的CCD捕捉，然后分析的。

氢气与空气的配比是否合适？

新买的柱子一般先不接检测器

你分析的化合物是什么类型的呀？我这里的气相有一根柱子是用是SE-54，到目前为止，还还没有遇到拖尾或前拖很严重的样品。

工作站衰减多少？是否设置不合理？

也可以考虑使用前干燥溶剂。

拆下重装下看看还会不会出现这种问题~

大神们的回答都很棒！

见过所有厂家设计ICP进样方式都是蠕动泵形式，也听过靠气压差自吸式进样方式（气动雾化），最终蠕动泵成为了主流，请结合自己的经验谈谈为什么蠕动泵进样方式趋于完美？或者也可以反驳，接受任何合理且富有创造性的想法！

偶尔会有的，难道是湿度大了？

中检测器的放大版的问题，将放大板拆下，然后擦金手指，不过不一定能好，插上去看看是否ok，好了你就扛着吧，如果还是不行，花钱买个放大板好了，什么检测器？FID？

各位觉得年年写年终总结，是否有意义，还是归于形式应付了事？

其余还有别的成分吗？ 乙二醇 公司多的是啊~~~?

是否分流应该由柱容量决定，主要是为了防止过载才应用的。

主要来源有时候是控制流量或压力的阀，有时候是色谱柱，这要看你调节的情况了。载气进气相色谱仪的压力一般是300--500kPa，柱前压很少有调到200kPa以上的，这样看来，多数情况主要压降还是在阀上。

一直都是20度，前几天水循环温度传感器有些问题，显示都40度了可是实测里面的水都十几度，很影响测试效果，后来这个问题解决了。

塑料瓶好点！

各位大侠，弱弱的问一个问题：我们准备采购一个顶空进样器，但发现顶空瓶有圆底和平底之分，请问这个与顶空进样器本身的硬件设备有关吗？有什么需要注意的。

总怀疑是模数转换器超载。平顶，不是圆顶。你仔细看看是圆顶还是平的。

不考虑精度的情况下，ICP比AAS要省时省力。石墨炉的AAS和ICP-MS精度应该在同一水准，说到干扰，更多的应该来自于样品基体。

论文还好一些，论著要求更高，还要三篇。副高都这么难吗？

应该是氩气中含税，正常应该配备氩气过滤系统，过滤系统中有一个放水阀门，每次使用前将集水器中的水放掉，应该有所改善。

以前者。。。。

中间换过矩管之类的吗？

如果是这样，你可以考虑用活性炭吸附，然后溶剂洗脱然后测量。