形式大于作用吧，个人觉得

首都这种单位实在是多啊我无法给你描述

厂家没去培训吗？都有培训的啊

我用二氯甲烷萃取的，上下分层很好，只是下层呈乳白色，貌似全都是泡泡。下层有机相我用无水硫酸钠过滤后呈黄色透明液体。

现在很多仪器只提供电子版d的

1 g ＝1000 mg 1 mg＝1000 μg 1 μg＝1000 ng 1 ng＝1000 pg1 pg=1000 fg1千克=1000克 1克=1000毫克 1毫克=1000微克 1微克=1000纳克 1纳克=1000皮克 1皮克=1000飞克 1飞克=1000啊克60fg/ml 这是什么概念呀？灵敏度这么高呀！！

建个冷库仪器搬进去恒温

这与你的测样品，前处理方法设备相关。

是什么检测器，NPD还是FPD？

我的7890换了一个罗技主板后 自动进样器不能正常进样 工作站提示说是自动进样器设定值错误 ，有同行知道怎么处理吗

溶剂不能只用有机溶剂，只能用水吗

找PE要啊，提供这些服务都是仪器公司起码应该做的，不然这服务让人闹心。

考虑到你们的预算问题，进口的话主要有两家，PE跟意大利的DANI都还不错。

进样系统升级，这个我们深有体会

这样做没有多大意思。

不能导出，只能在机器上编辑

暗电流，是检测器（光电转换）的参数，相当于检测器本身的背景，光电转换装置受到某种宇宙射线（粒子）的影响，有一个“本底”信号，控制这个本底信号的强度是光电转换装置能否稳定工作的前提，这里类似“信噪比”，通过降低温度改变粒子的熵，从而降低粒子的“活性”，从而减小“暗电流”。所以检测器在采集来自光学系统的光信号时，必须评估自身的“背景”，这才可保证测量结果准确。所以检测器一般都需要降温，早期要-40几度，现在有的只要-7度左右。

来回一圈为一次。

耶拿的？

你们用的是液体氩还是气体氩呀？如果是液体氩就打开增压阀，加点压，检查气路，清洗水过滤器，

看不懂这数据。。能指点下么？

证书给出的扩展不确定度多少？你有没有按照做下均匀性和稳定性检测，可以结合做下，同时参照要求减少你的误差，计算下你们的不确定度如何？判定下

我的报：5.E9000-:等离子意外熄灭，参照TEVA帮助文件中检查错误信息。请问是什么原因呢？另外，待机状态有间隙性的咽咽的声音，正常吗？

这么扣除的？讲解下！

气体进样用的，有六通阀或十通阀。7890都是自动的，挺好的

二甲苯中乙苯的含量是在20%左右的，我们买的试剂基本上含量都在这个范围，你是不是用了不同的柱子了？非极性的柱子和极性柱子检测有稍微的差别的

归一化法的前提条件是所有物质均有响应，且都出峰。而你只选择了其中几种物质进行面积归一化法，说白了，只能得出你选中的几种物质之间的相对含量。

这些两性的金属可以考虑 碱熔。偏锡酸只是中间态，加酸可以形成 2价的Sn的阳离子，这个过程是没有损失的！

首先要了解为什么ICP 要蠕动泵进样 所以现阶段的ICP特性所以ICP只有一个进样方向。注射泵直接被PASS，量不够。蠕动泵压力稳定，气动雾化 温度影响大，

没有做过这方面的测试。你可以将你样品处理的过程详细说说吗？兴许从中可以帮你分析一些问题。