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形式大于作用吧,个人觉得
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首都这种单位实在是多啊我无法给你描述
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厂家没去培训吗?都有培训的啊
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我用二氯甲烷萃取的,上下分层很好,只是下层呈乳白色,貌似全都是泡泡。下层有机相我用无水硫酸钠过滤后呈黄色透明液体。
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现在很多仪器只提供电子版d的
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1 g =1000 mg 1 mg=1000 μg 1 μg=1000 ng 1 ng=1000 pg1 pg=1000 fg1千克=1000克 1克=1000毫克 1毫克=1000微克 1微克=1000纳克 1纳克=1000皮克 1皮克=1000飞克 1飞克...
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1 g =1000 mg 1 mg=1000 μg 1 μg=1000 ng 1 ng=1000 pg1 pg=1000 fg1千克=1000克 1克=1000毫克 1毫克=1000微克 1微克=1000纳克 1纳克=1000皮克 1皮克=1000飞克 1飞克=1000啊克60fg/ml 这是什么概念呀?灵敏度这么高呀!!
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建个冷库仪器搬进去恒温
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这与你的测样品,前处理方法设备相关。
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是什么检测器,NPD还是FPD?
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我的7890换了一个罗技主板后 自动进样器不能正常进样 工作站提示说是自动进样器设定值错误 ,有同行知道怎么处理吗
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溶剂不能只用有机溶剂,只能用水吗
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找PE要啊,提供这些服务都是仪器公司起码应该做的,不然这服务让人闹心。
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考虑到你们的预算问题,进口的话主要有两家,PE跟意大利的DANI都还不错。
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进样系统升级,这个我们深有体会
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这样做没有多大意思。
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不能导出,只能在机器上编辑
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暗电流,是检测器(光电转换)的参数,相当于检测器本身的背景,光电转换装置受到某种宇宙射线(粒子)的影响,有一个“本底”信号,控制这个本底信号的强度是光电转换装置能否稳定工作的前提,这里类似“信噪比”,通过降低温度改变粒子的熵,从而降低粒子的“活性”,从而减小“...
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暗电流,是检测器(光电转换)的参数,相当于检测器本身的背景,光电转换装置受到某种宇宙射线(粒子)的影响,有一个“本底”信号,控制这个本底信号的强度是光电转换装置能否稳定工作的前提,这里类似“信噪比”,通过降低温度改变粒子的熵,从而降低粒子的“活性”,从而减小“暗电流”。所以检测器在采集来自光学系统的光信号时,必须评估自身的“背景”,这才可保证测量结果准确。所以检测器一般都需要降温,早期要-40几度,现在有的只要-7度左右。
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来回一圈为一次。
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耶拿的?
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你们用的是液体氩还是气体氩呀?如果是液体氩就打开增压阀,加点压,检查气路,清洗水过滤器,
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看不懂这数据。。能指点下么?
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证书给出的扩展不确定度多少?你有没有按照做下均匀性和稳定性检测,可以结合做下,同时参照要求减少你的误差,计算下你们的不确定度如何?判定下
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我的报:5.E9000-:等离子意外熄灭,参照TEVA帮助文件中检查错误信息。请问是什么原因呢?另外,待机状态有间隙性的咽咽的声音,正常吗?
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这么扣除的?讲解下!
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-07回答
气体进样用的,有六通阀或十通阀。7890都是自动的,挺好的
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二甲苯中乙苯的含量是在20%左右的,我们买的试剂基本上含量都在这个范围,你是不是用了不同的柱子了?非极性的柱子和极性柱子检测有稍微的差别的
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归一化法的前提条件是所有物质均有响应,且都出峰。而你只选择了其中几种物质进行面积归一化法,说白了,只能得出你选中的几种物质之间的相对含量。
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这些两性的金属可以考虑 碱熔。偏锡酸只是中间态,加酸可以形成 2价的Sn的阳离子,这个过程是没有损失的!
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-09-07回答
首先要了解为什么ICP 要蠕动泵进样 所以现阶段的ICP特性所以ICP只有一个进样方向。注射泵直接被PASS,量不够。蠕动泵压力稳定,气动雾化 温度影响大,
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没有做过这方面的测试。你可以将你样品处理的过程详细说说吗?兴许从中可以帮你分析一些问题。