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说明书有个电子版的? 好像? 你问工程师要一下 我的不在手头
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把酸的量减少
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是什么检测器?检查一下仪器的条件有没有改变。如果是浓度型检测器,大气压强和环境温度都有影响。
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不能测氟
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我们实验室的二甲苯试剂,标注乙苯含量是20%,用气相做出来差不多就是20%。是不是你的做法有问题?新鲜的二甲苯是你自己合成的?我没做过实验,但理论上讲,二甲苯的组分比例应该是比较稳定的。
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呵呵 方便透露下你涂什么固定液么?自己合成的么?呃~看你的情况 任重道远呀。这些东西买齐了 没有几千打不住呀
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肯定会有控制范围的,但各处具体是多少不太清楚
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柱子GDX501? porapak-Q都行柱温:170? 进样口,检测器:200N气|:40mL/min? 直接进样就可以如果毛细柱FFAP效果更好
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溶剂都蒸干了,但是有些溶剂沸点比较高,所以我是在40度蒸干的,
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我想问下两个问题:1.Agilent 720 ICP-OES是否有扣掉样品空白功能。 2.Agilent 720 ICP-OES是否能直接读出信背比。
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-09-07回答
美工刀是进口的吧貌似铝合金柄子。。。
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说说你目前是如何处理的。
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你的柱子用了有多长时间了,然后检查一下你的切阀时间,载气流量等。
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系统计算的什么参数不同呀?
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甲酸用离子色谱检测,其它的都好做了
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哪些元素?还是仪器进样没有调好?
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LEEMAN Prodigy7 ,测紫外元素必须得吹扫2-3小时,而且机器吹扫后自动抽真空。。。
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,食品检测业务大客户专员
2019-09-07回答
用塑料瓶盛装标准溶液? 瓶口处用封口膜密封 置于冰箱4度空间内
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316啥意思?我是外行。。。
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没测过锂,不知会有哪些干扰
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以下是我的气质联用仪设置的条件色谱条件: RTX-5MS石英毛细管色谱柱(30 m ×0.32mm ×1.0μm) ;升温程序:60 ℃保持1 min,以10 ℃/min升至300 ℃,保持5 min;载气(99.999% He)流速1.0mL/min,压力3...
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以下是我的气质联用仪设置的条件色谱条件: RTX-5MS石英毛细管色谱柱(30 m ×0.32mm ×1.0μm) ;升温程序:60 ℃保持1 min,以10 ℃/min升至300 ℃,保持5 min;载气(99.999% He)流速1.0mL/min,压力3.4 kPa,进样量1 μL;分流比30:1。质谱条件: 电子轰击(EI)离子源;电子能量70 eV;传输线温度250 ℃;离子源温度200 ℃;质量扫描范围m/z 30~500 。采用 Nist147 谱库及Wiley7谱库进行检索。
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至于那个标准限制我不清楚。但就我个人对国产GC的使用经验来看,一是仪器的测量精密度、而是重复性,三是检测限,四是日常使用的故障率,五是使用寿命。这五点,特别是对于痕量分析,差异特别明显。
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,食品检测业务大客户专员
2019-09-07回答
一进样就呲呲响,很有可能是漏气,现在同样的进样量信号值和以前比是不是小了呢?
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去问问他们的工程师吧,按理说177,178的谱线没什么干扰,应该挺好用的啊
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你用纯铁打底,用硅锰标准溶液配制制作校准曲线,这样做出的结果基本都会有问题。建议用同牌号的钢铁标准样品和试样一起溶解后建立校准曲线,再检测。还有如果有其他元素如钼钨等,只用硝酸溶解钢铁样品,可能溶解不全,建议加适量的盐酸。
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原吸中可以加基体改进剂
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那HP-5行不行呢?
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SPLESS状态下能不能点火呀?
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正常的声音啊,有这个才点好火的啊
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是滴滴涕和六六六吗?我也准备做这方面的固相微萃取,能介绍下你用的是什么样的装置吗?