说明书有个电子版的? 好像? 你问工程师要一下 我的不在手头

把酸的量减少

是什么检测器？检查一下仪器的条件有没有改变。如果是浓度型检测器，大气压强和环境温度都有影响。

不能测氟

我们实验室的二甲苯试剂，标注乙苯含量是20%，用气相做出来差不多就是20%。是不是你的做法有问题？新鲜的二甲苯是你自己合成的？我没做过实验，但理论上讲，二甲苯的组分比例应该是比较稳定的。

呵呵 方便透露下你涂什么固定液么？自己合成的么？呃～看你的情况 任重道远呀。这些东西买齐了 没有几千打不住呀

肯定会有控制范围的，但各处具体是多少不太清楚

柱子GDX501? porapak-Q都行柱温：170? 进样口，检测器：200N气|：40mL/min? 直接进样就可以如果毛细柱FFAP效果更好

溶剂都蒸干了，但是有些溶剂沸点比较高，所以我是在40度蒸干的，

我想问下两个问题：1.Agilent 720 ICP-OES是否有扣掉样品空白功能。 2.Agilent 720 ICP-OES是否能直接读出信背比。

美工刀是进口的吧貌似铝合金柄子。。。

说说你目前是如何处理的。

你的柱子用了有多长时间了，然后检查一下你的切阀时间，载气流量等。

系统计算的什么参数不同呀？

甲酸用离子色谱检测，其它的都好做了

哪些元素？还是仪器进样没有调好？

LEEMAN Prodigy7 ，测紫外元素必须得吹扫2-3小时，而且机器吹扫后自动抽真空。。。

用塑料瓶盛装标准溶液? 瓶口处用封口膜密封 置于冰箱4度空间内

316啥意思？我是外行。。。

没测过锂，不知会有哪些干扰

以下是我的气质联用仪设置的条件色谱条件： RTX-5MS石英毛细管色谱柱(30 m ×0.32mm ×1.0μm) ；升温程序：60 ℃保持1 min，以10 ℃/min升至300 ℃，保持5 min；载气（99.999% He）流速1.0mL/min，压力3.4 kPa，进样量1 μL；分流比30:1。质谱条件： 电子轰击（EI）离子源；电子能量70 eV；传输线温度250 ℃；离子源温度200 ℃；质量扫描范围m/z 30～500 。采用 Nist147 谱库及Wiley7谱库进行检索。

至于那个标准限制我不清楚。但就我个人对国产GC的使用经验来看，一是仪器的测量精密度、而是重复性，三是检测限，四是日常使用的故障率，五是使用寿命。这五点，特别是对于痕量分析，差异特别明显。

一进样就呲呲响，很有可能是漏气，现在同样的进样量信号值和以前比是不是小了呢？

去问问他们的工程师吧，按理说177,178的谱线没什么干扰，应该挺好用的啊

你用纯铁打底，用硅锰标准溶液配制制作校准曲线，这样做出的结果基本都会有问题。建议用同牌号的钢铁标准样品和试样一起溶解后建立校准曲线，再检测。还有如果有其他元素如钼钨等，只用硝酸溶解钢铁样品，可能溶解不全，建议加适量的盐酸。

原吸中可以加基体改进剂

那HP-5行不行呢？

SPLESS状态下能不能点火呀？

正常的声音啊，有这个才点好火的啊

是滴滴涕和六六六吗？我也准备做这方面的固相微萃取，能介绍下你用的是什么样的装置吗？