一般水浴三、四十度就够了

首先保证不干扰组分的分析，分析纯的可以使用。先走个空白看看干扰情况。

1，雾化器堵了，可以用烯酸清洗一下2，雾化室太脏，导致离子物质被吸附在雾化室上，可以用烯酸清洗3，进样不稳，检查进样管是不是跟蠕动泵安装不到位4，进样管有破损导致进样不稳，更换进样管

用什么方法做的，什么柱子？仪器条件跟原来有什么变化，注意了没

DB-5相当的

我遇到的还是个难题，郁闷了。。。

其实很多物质虽然有互变异构存在，不过很多时候还是主要以一个形式存在，大部分都是以酮式结构存在，只有少部分以烯醇式存在，比如二羰基化合物主要是以烯醇式存在，其他的都是酮式。如果有烯醇式的存在的话，可以考虑对羟基衍生化处理后分析。

是不是COM端口没有设置正确

使用中突然断气，，这个以后得注意啦。如果是PE的，可以按紧急按钮。。其他的。。试试重启电脑，再打开软件，看能否链接上仪器。。软件实在无法控制，那就断电吧

之前烧过几次，就是因为突然断电又来电。

分流比和峰面积比就是不成一定比例，建议查一下进样口是否脏了

那就是看看方法对仪器性能的一些要求 就好了 还有就是货比三家啊

书上说高斯分布的好

0ppm，2ppm，4ppm，10ppm。。标准曲线1和2，两曲线的2-10ppm点都是一次配出来的？

卡那么紧干什么，会很爽么？

具体什么物质？稳定性如何？一般用FID检测，柱子需要根据分析物质的极性进行选择

谱线是选的一样的吗？

色散率定义：将不同波长的光分散开的能力分辨率定义：分辨率紧邻两条谱线的能力。您觉得有差异 吗？

操作手册上不是有吗？

应该算，因为采集时间有一定的差异。如果怀疑，可在样品中加一点标样再定性一下即可。

色谱仪对环境温度的要求不高，一般在+5℃～35℃之间就可以。

我们做醇都用PQ

高分子材料，分子量太大，难挥发、易热分解，不能用气相色谱分析。如果你知道是什么样的高分子，可以用气相色谱确证，比如聚苯乙烯，可以做材料的挥发性单体苯乙烯残留。

雾化器和距管都多陪 ，高盐样品容易堵，也容易析出盐在距管。

人事部有个各个行业职称考试晋级的大纲吧，我看过医疗行业的，要求比较细致，你找找看你所在的行业是否也有类似的大纲，照着那个准备应该没有问题的。

看看仪器输出信号（包括工作站设置）有有没有衰减。

有懂的没？

使用Agilent 的ICP版友们，当打开软件后，多色器高吹未完成，检测器温度也不会降下来的，多色器高吹的目的是吹扫光路的，您怎么看？

可以去问问工程师

220谱线注意过程空白要干净无污染样品称量0.04g左右，6mL硝酸 2mL盐酸，微波消解，消解不完全直接转移到50mL容量瓶中，纯水定容，再用滤膜过滤能做到190到200