载气流量加大，拖尾能改善

应该类似于喷射样品出来的

污染了？如果那样就是比叫麻烦了，气体不纯，净化设备要更换了，330度高温烤三个小时吧

正己烷的性质及应用正己烷结构式为CH3(CH2)2CH3，分子量86．17。无色透明易挥发液体。相对密度(20 ℃／4℃)0.659，凝固点-951. 3．℃? 沸点68．70 ℃爆 炸极限1．2％-6．9％。 【毒性】 ? 正已烷属低毒类，但其毒性较新已烷大，且具有高挥发性、高脂溶性，并有蓄积作用。毒作用为对中枢神经系统的轻度抑制作用，对皮肤粘膜的刺激作用。长期接触可致多发性周围神经病变。 l.急性毒性 正已烷小鼠吸入LC为120～15Og/m3(2h)，麻醉浓度为100g/m3 (lh)。大鼠经口LD50为24～29ml/kg。兔涂皮2～5ml/kg(4h)，引起共济失调与躁动。人吸入单纯正已烷180Omg/m3，3～5min无刺激;2880mg/m3，l5min眼及上呼吸道有刺激;5040～720Omg/m3，lOmin，有恶心、头痛、眼及咽刺激;1800Omg/m3，lOmin， 出现眩晕、轻度麻醉。经口中毒可出现恶心、呕吐等消化道刺激症状及急性支气管炎，摄入50g可致死。溅入眼内可引起结膜刺激症状。 2.慢性毒性 正已烷慢性毒作用主要为多发性神经病。神经传导速度减慢，甚至肌肉萎缩。严重者可引起肝肾损害。大鼠每日大入2.76g/m3，143天，仅有夜间活动减少，但体重、血象、血清蛋白与对照组无明显差异，处死后组织学检查见网状内皮系统有轻度反应，末梢神经有髓鞘退行性变、轴突轻度变性,腓肠肌肌纤维轻度萎缩。18000mg/m3，每周16h，共4周，周围神经运动传导速度明显下降，肌力降低。小鼠 吸入360mg/m3，每周6天，经1年，未引起神经病;9OOmg/m3，引起轻度神经病; 180Omg/m3，出现步态不稳、肌萎缩。长期职业性低浓度接触正已烷的工人，可发生周围神经病，特点是隐匿性和进展缓慢。轻症者多为远端感觉型周围神经病;较 重者出现运动型周围神经病;严重者可发生下肢瘫痪及肌肉萎缩，并可伴有自主神经功能障碍。正已烷可刺激皮肤，引起潮红、水肿、水疱、皮肤粗糙。正已烷无致癌活性。也未见致畸报告。 【临床表现】 1.急性中毒? ? 急性吸入高浓度正已烷可引起眼与呼吸道刺激及中枢神经系统麻醉症状。口服中毒可出现急性消化道和上呼吸道刺激。? 2.慢性中毒? ? 长时间接触低浓度正已烷可引起多发性周围神经病。起病隐匿而缓慢。 (1)轻症:主要表现为肢体远端感觉型神经病，出现指趾端感觉异常和感觉低下; 即麻木，触、痛觉和震动、位置觉减退，以下肢为重，肌肉疼痛，登高时明显，肌无力，腱反射减退。感觉减退一般呈手套、袜 套样分布。? (2)重症:出现运动型神经病。首先表现下肢远端无力，合并肌肉疼痛或痉挛，腓 肠肌压痛。腱反射消失较少，且仅限于跟腱反射。上肢较少受累。感觉运动型多发性周围神经病也以运动障碍为主，触、痛觉消失限于四肢远端手足部，震动觉、位置觉仅轻度减退。严重者出现下肢瘫痪及肌肉萎缩，并伴有自主神经系统功能障碍。此外，正已烷可抑制血胆碱酯酶，并可用解磷定复能。 ? 【诊断及鉴别诊断】 根据长期密切接触正已烷的职业史，以及以多发性周围神经损害为主的临床症状、体征和神经-肌电图改变、尿正已烷、2，5-已二酮测定结果，结合现场卫生学调查和空气中正已烷浓度测定资料，排除其他病因引起的周围神经病后，可诊断正已烷中毒。 【治疗】 对症处理。有多发性周围神经病的患者应尽早脱离接触，及时治疗。为保证职业安全、预防正已烷引起多发性周围神经病，有人认为生产环境正已烷的安全浓度应低于180mg/m3。

另外还有一个问题: 毛细柱伸入衬管的长度多少合适,柱端距玻璃棉的距离多少?

这要看你测定的样品数量和元素，如果同时测定多元素的话，肯定是ICP好。如果测定单元素且浓度高的话，AAS好

各位好，如题，此切割器没有刃，怎么切柱子呀

光室恒温是为了保证光学元件受环境影响最小，防止谱线的漂移检测器致冷主要就降低暗电流的干扰。光室恒温和检测器降温，其最终目的是一致的，瓦里安的光室有35度，检测器有-30度左右，据说也有-7度，不同厂家有区别吗？，技术上有创新吗？是否越低越好（基于检测器降温），而光室恒温是否保持一个最佳范围，如果基于非洲或者北欧等，如何考虑？

大部分软件都会有默认的吧，可能有单独的元素样品做不好，自己调一下，比如冷却气流量，泵速等等

检查是否是气体的纯度问题。可以先去掉色谱柱，用死堵堵上检测器的入口，看基线是否很高，排除色谱柱的可能

把肥皂水摇晃成肥皂泡在往上面到不需要太多，把接头处弄满就行。但不要让它留下来就行。

用什么柱子和条件？这种甲酯化方法很容易有效，氢氧化钠-甲醇要过量（或样品不能过多）。

自己根据离心机转子的半径来计算5000g时候的转速，校准转速就可以，具体自己换算下。每个离心机转子的半径不一样，所以具体自己计算。

重新老化一下柱子，看一下什么情况

做个方法对比看看。

主要是在前处理那块看看，前处理是不是过程比较多，特别是在过柱那步，会不会选择的填料对样品有干扰，值得考虑

看测试方法的建立看如果建立数据分析方法（定量计算）

在原来公司做过，不记得是2581还是2582了，不过消解之前先得进行两个小时烘干，用的电热板，30min，好像是180℃，之后过滤定容，同时做空白加标和方法空白，然后上机计算回收率，看看值是多少。做的过程中小心点，应该可以达到200ppm。（算上回收率的话应该在范围内，我记得2581好像是208?4点几）实在做不到就做Control chart。

建议用氦气做载气试试看

苯0.11mg/m3。甲苯，二甲苯0.20mg/m3

有没有具体的方法啊！我是用非极性柱做的，用水溶的样品，但是主峰前老是时不时的有个峰分不开，不知道什么原因！

柱子说明书都有这些说明的，使用时要比极限温度低个二三十度

请问气相色谱上阀箱是做什么用，是不是必须的？

微量，是ppm级，还是ppb级？检出限要求是多少？PDHID、DID都是非常可行的，但检出限不同，仪器配置是完全不同的。

只是正常现象 听不到在这个声音还点不着呢

先问下厂家的仪器工程师比较稳妥。

因为柱流量、柱前压、线速度三个参数都是形容同一个问题的三个不同表达方式，所以肯定变了一个，其他两个自动变化的。例如你说大气压是1atm，那么76mmHg，101300Pa自动就算出来了。至于某些参数的不同，那是因为不同载气粘度不一样，同样的线速度需要的柱前压不一样，所以空气和氮气有区别很正常。还有一个隐藏的参数你没注意，就是色谱柱类型。不同色谱柱类型设置，计算得到的结果也不一样。所有线速度、流量等，都是用柱前压和柱类型、柱箱温度等计算出来的，有些仪器甚至考虑色谱柱使用时间造成的柱流失，所以有差异是正常的。

除了气象色谱法，应该是液相色谱法吧。

热电发生器故障率很高的，可以直接找发生器生产厂家买，便宜很多的，当然前提是你会拆装

看你预算和领导的态度，如果不差钱要好品牌买进口，如果企业自己用的选择国产基本没问题。