更换一个标液试试

呃？我怎么觉得乙二酸 酸性最强？然后甲酸，苯磺酸，后面不知道了 呵呵

你这酸浓度也不算很高吧，算起来15%左右的酸。要是Sn的浓度高还可以试试将测试溶液稀释。

这个没有必然的联系吧？

那石英棉一定是水货，，要不怎么消失呢。。一定在里面啊

这些东西丢应该有同功能比较便宜的。

原文由 生于八零年代(love418wh) 发表:压力大代表着速率大，速率大的时候等离子的稳定性较差。所以这些参数都是精确控制的。 压力需要一个适宜值，超过效果反而适得其反

丁酰氯比较活泼，极其容易水解为酸，尽量避免与水等带活泼氢的物质接触。

内部的应该是可以直接用的，应该是提高雾化效率的

玻璃的超声估计得换一个新的了。

带指针形式的那种表长期机械震动可能会失灵了

以温度调节为主，载气调节为辅。? 往降低的方向调。

批量测试，减少开机时间

稀释之后再测试，使用耐高盐的雾化器

对于我们来说，还真不少。

做标准曲线时你配制的标准浓度序列大致是多少？

在我编辑序列的时候，我分别用了两个方法，但是当第一个方法运行完以后，序列却没有按照我设定的第二个方法运行，而是还是按第一个方法运行，不知道大家有没有遇见这样的问题，请高手指点一下

国产的ICP,比如聚光、天瑞，跟赛默飞、安捷伦、PE相比，差距大吗？买ICP是否可以考虑国产？

一般放在电热板或者石墨消解罐子里面赶酸，体积1ml-3ml不 等

我的理解是考虑到等离子体的激发过程，高频线圈的高频电流产生高频磁场，垂直于磁场方向产生涡电流，电阻小，电流大，可以产生高温，进而把经过此处的气体加热，电离，形成稳定的等离子体焰炬。如果不同心，流入的气体与涡电流就不同心，可能出现加热激发不均匀，或者是温度不能保持外部高、内部低的分布，外部的低温吸收内部高温的能量，会干扰激发跃迁的能量分布，不管那种情况都影响最终的结果。所以高频线圈与矩管都是同心的。

怎么没懂的

要不拿砂纸打磨一下试试？

重现性差的原因有很多，你可以从以下几个方面去考虑：1. 衬管脏，活性点增多2. 手动进样误差问题，如进样速度，进样位置等3. 载气的不稳定4. 分流补集肼出口堵塞5. 检测器FID喷嘴通道污染

个人不至于如此。色谱仪器就算冷机开机，偏差大也是因为热机不稳定造成的。

将标液的低浓度点回测看看。

纯钨一般是碱溶，钨镍合金可以用HF+硝酸溶解，中间过程可能需要补加酸，溶解完全可以加入高氯酸冒烟（可能会有钨的沉淀，不影响测试，没有最好），以驱赶HF和硝酸，消除HF对ICP的腐蚀或者加入饱和硼酸溶液络合F离子，消除F；然后用ICP测定。 背景溶液你有纯钨纯镍物质按比例加入标准溶液中即可。

泵参数的设置、泵夹的调节

N多年前使用毛细管电泳仪的时候对市面的纯净水做过实验，好像是娃哈哈还有一个品牌的有机物比较少，其他的都有，所以如果是从自来水中得到的纯净水测到三氯甲烷也不是很稀奇的。

前期准备好，人就可以干别的了

用气相色谱法分析有机氯农药时,一般选择何种固定相的色谱柱与检测器?为什么?