-
你说的三种方法大同小异,1和3更严谨一点。采用哪种方法要看你的严谨程度了。
-
一般100-150次/分钟,MATTEL GLOP要求是150 +/-20次/分钟,我们认为一个循环就是从左到右再回到左当做一次,一般校准机构按照JJF1030恒温槽技术是不校这个振荡频率,不过我们在第三方校准的时候,是有向他们要求,此项目不盖CNAS章的
-
电路板拆下来,清理下,在装上试一下。如果不行,就找工程师吧。
-
这个误差范围可以接受。
-
GB/T5009.48 网上随便搜一下就能找到。
-
常温和加热都试过了,都没峰
-
笑喷了,你不知道 高浓度的氢氧化钠也能溶解石英的吗? 碱溶的意义何在?
-
一般保留时间不可能差这么大的啊,不过我的开气吸管恰恰跟你相反,每次都是关总阀,减压阀不动的!不知道哪个才是标准的操作啊!不过又想这个应该没有关系的,方法设置好了,载气流速的确定的!
-
1、换长些的柱子2、降低柱温(如果程序升温可使用恒温)3、降低载气流速4、换柱子PS:lz说明下什么物质分不开。
-
仪器是赛默飞的 icap6300
-
代理商,经销商,要判断清楚,不然有去无回,供应商不仅仅要求产品质量好,供货及时,最主要是有诚信。
-
这种普通的柱子没有什么区别,哪家的都差不多。没几个钱,大约是300—400/米,要不就自己填!很简单!
-
测试水质的话 应该数据是吻合的
-
检查启动项中的设定看
-
这个原理应该是比较简单的,液体是依靠挤压软管方式被推进的,不是靠摩擦力。如果推进过程有脉动,如果排除蠕动泵设计问题,那主要是泵管未被合适地全面压紧所致,在几个滚轴之间有液体回流造成的。
-
100万元所有的进口ICP全功能买了,一定要配外加氧模块,肯定用得着.
-
没什么影响,只要把两个通道的数据全部选择保存就可以了
-
可以在SPL状态下点着,? 之后切换到OFF状态。不过还是没找到原因
-
按GB/T5009.97的做法,就一个峰。标准用的是填充柱,如果你用毛细柱,出两个峰也是可能的。还有一种可能是你的样品处理有问题,比如正己烷有杂质。
-
,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-07回答
这个主要是调节检测器衰减的,根据自己分析的需要,可以调节不同值。
-
装的位置对吗?有做波长校正和炬管准值吗?
-
我们实验室用丁腈手套,不知道能不能防护
-
1、前处理的影响,你可以通过做空白样品来排除2、是否存在基体影响,可以做下加标回收实验。可以试一下后加标
-
只要MN强度变化不大就不用换吧,用2年 没换过,也不知道什么时候要换,除非机器不工作
-
ICP中光路温度的稳定与仪器是否点火有关?
-
二维气相色谱通过采用二根不同选择性的 GC 色谱柱提高了方法的整体分离能力从而解决了这个问题。两根柱子的连接是采用一个切换设备,将在第一根色谱柱上没有完全解决的部分输送到第二根色谱柱,得到完全的分离。这种切换器采用的技术叫中心切割技术,及微板流路控制中心切割技...
显示全部
二维气相色谱通过采用二根不同选择性的 GC 色谱柱提高了方法的整体分离能力从而解决了这个问题。两根柱子的连接是采用一个切换设备,将在第一根色谱柱上没有完全解决的部分输送到第二根色谱柱,得到完全的分离。这种切换器采用的技术叫中心切割技术,及微板流路控制中心切割技术。
-
那个是需要安装的,直接Copy当然不行了!
-
,食品检测实验室研发工程师
2019-09-07回答
泵管装上去,有两个卡口,其中一个卡口开始松动的时候,就要换掉了
-
岛津GC2010,垃圾,我们买了装了三个检测器ECD,FID,FPD,ECD已经坏了两次,找了维修工程师,工程师要给我们装一个辅助气流装置。说没有那个装置,使用多检测器时,容易污染ECD。
-
DNP + Tween混合不锈钢柱,2 m ×2 mm ; 汽化室温度:140℃;检测室温度:130 ℃;柱温:120 ℃; 载气(N2) 流量:15. 8 mL/ min