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你说的三种方法大同小异，1和3更严谨一点。采用哪种方法要看你的严谨程度了。
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一般100-150次/分钟，MATTEL GLOP要求是150 +/-20次/分钟，我们认为一个循环就是从左到右再回到左当做一次，一般校准机构按照JJF1030恒温槽技术是不校这个振荡频率，不过我们在第三方校准的时候，是有向他们要求，此项目不盖CNAS章的
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电路板拆下来，清理下，在装上试一下。如果不行，就找工程师吧。
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这个误差范围可以接受。
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GB/T5009.48 网上随便搜一下就能找到。
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常温和加热都试过了，都没峰
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笑喷了，你不知道 高浓度的氢氧化钠也能溶解石英的吗？ 碱溶的意义何在？
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一般保留时间不可能差这么大的啊，不过我的开气吸管恰恰跟你相反，每次都是关总阀，减压阀不动的！不知道哪个才是标准的操作啊！不过又想这个应该没有关系的，方法设置好了，载气流速的确定的！
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1、换长些的柱子2、降低柱温（如果程序升温可使用恒温）3、降低载气流速4、换柱子PS：lz说明下什么物质分不开。
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仪器是赛默飞的 icap6300
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代理商，经销商，要判断清楚，不然有去无回，供应商不仅仅要求产品质量好，供货及时，最主要是有诚信。
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这种普通的柱子没有什么区别，哪家的都差不多。没几个钱，大约是300—400/米，要不就自己填！很简单！
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测试水质的话 应该数据是吻合的
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检查启动项中的设定看
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这个原理应该是比较简单的，液体是依靠挤压软管方式被推进的，不是靠摩擦力。如果推进过程有脉动，如果排除蠕动泵设计问题，那主要是泵管未被合适地全面压紧所致，在几个滚轴之间有液体回流造成的。
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100万元所有的进口ICP全功能买了,一定要配外加氧模块,肯定用得着.
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没什么影响，只要把两个通道的数据全部选择保存就可以了
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可以在SPL状态下点着，? 之后切换到OFF状态。不过还是没找到原因
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按GB/T5009.97的做法，就一个峰。标准用的是填充柱，如果你用毛细柱，出两个峰也是可能的。还有一种可能是你的样品处理有问题，比如正己烷有杂质。
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，肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-07回答
这个主要是调节检测器衰减的，根据自己分析的需要，可以调节不同值。
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装的位置对吗？有做波长校正和炬管准值吗？
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我们实验室用丁腈手套，不知道能不能防护
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1、前处理的影响，你可以通过做空白样品来排除2、是否存在基体影响，可以做下加标回收实验。可以试一下后加标
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只要MN强度变化不大就不用换吧，用2年 没换过，也不知道什么时候要换，除非机器不工作
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ICP中光路温度的稳定与仪器是否点火有关？
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二维气相色谱通过采用二根不同选择性的 GC 色谱柱提高了方法的整体分离能力从而解决了这个问题。两根柱子的连接是采用一个切换设备，将在第一根色谱柱上没有完全解决的部分输送到第二根色谱柱，得到完全的分离。这种切换器采用的技术叫中心切割技术，及微板流路控制中心切割技...
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二维气相色谱通过采用二根不同选择性的 GC 色谱柱提高了方法的整体分离能力从而解决了这个问题。两根柱子的连接是采用一个切换设备，将在第一根色谱柱上没有完全解决的部分输送到第二根色谱柱，得到完全的分离。这种切换器采用的技术叫中心切割技术，及微板流路控制中心切割技术。
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那个是需要安装的，直接Copy当然不行了！
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，食品检测实验室研发工程师
2019-09-07回答
泵管装上去，有两个卡口，其中一个卡口开始松动的时候，就要换掉了
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岛津GC2010，垃圾，我们买了装了三个检测器ECD,FID,FPD，ECD已经坏了两次，找了维修工程师，工程师要给我们装一个辅助气流装置。说没有那个装置，使用多检测器时，容易污染ECD。
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DNP + Tween混合不锈钢柱,2 m ×2 mm ; 汽化室温度:140℃;检测室温度:130 ℃;柱温:120 ℃; 载气(N2) 流量:15. 8 mL/ min
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