还有气压，气体本身的质量。。。。

最好别靠墙，留上50-80公分就行，便于维护，还有通风。尤其是GC散热的时候后面要有空间

如果用酸清洗还存在的，通常我们觉得没影响

没有用过，有经销商推荐过。

如果GC-MSD,Wax极性柱应该一次可以测定。或二氯甲烷单用ECD，DMF，丙酮，乙醇，四氢呋喃，甲醇用FID，甲酸用TCD（但灵敏度低），分离用极性柱子较好。

正像上面所讲通过基线观察。另外可以先看看色谱信号值比平时正常情况下是否增加。

咨询厂家，需要换的就换

电路设计厂家是不公开的，用仪器的人大多数不知道，厂家工程师有的都说不清楚。还是你自己测一下吧，普通万用表就可以。我给日立的气相接工作站启动信号时测了一下，这个信号是开关量，其它没测过就不知道了。

气路设置的问题吧

请问测氧化铌中的Ta，Sn，Mo，W，Al，Si，Cr，Cu，Ni，Fe，Mn，Ti前处理和配混标应该注意些什么，目前用ICPOES测的结果都偏低这些元素时候，前处理应该注意些什么，混标应该怎么配。

ICP排风系统重要性，都有哪些？

我这个话题很幼稚吗

gc-9860不错。是网络气相色谱仪，同时含有两个epc电子流量控制。是国内比较领先的产品》

两个峰，就把面积加一块算，得到校正因子。然后把这个校正因子分别用到两个峰上就是了。。。。或者一直就当没分开，两个面积加起来用到底。

这个应该是液相来分析吧，煤焦油做气相的话，估计好多组分出不来，还有可能污染柱子。

问下大侠，进样效率提高的同时，背景强度增加多少？

断开进检测器端的色谱柱，通载气，比实际使用温度高20℃，运行2小时或者更长时间，最好采用程序升温的模式。

FID, TCD, ECD

你柱箱温度是多少？一般原则是进样口比柱温，或者程序升温的最高柱温，高30--50度。检测器比进样口高20度左右。分析沸点298度的化合物，柱温至少在200度以上吧？如果是这样，你的进样口设为200度就有点低了。

没影响，需要定期维护保养！

最好用个毛刷子沾点肥皂水，在接口处涂一点，基本上都是这样。

学分析的，填充柱装过，还需要自做个毛细管柱分析一下。搜索了一下 有的研究中心可以按要求特别制作，不知道是自己去学还是请他们做算了，迷茫中。。。

這些都是軟件與硬件的連接問題，還是需要按照正常流程開關機

肯定从实际应用来看，又要便宜又要好用。氦气肯定比氩气好用，但是价格贵，承受不起。氮气比氩气便宜，但是干扰又多，所以折中选择了氩气。

先加溶剂，按密度计算加入MSTFA，封盖，混合，充氮，冰箱保存。

柱子的问题应该不是我换过其他柱都一样噪音一般就是基线在300左右

这个怕只有厂家有，别的地方估计买不到。

这个还真没有研究过，愿闻其详。

我们用的断电保护

ICP软件上应该有吧