每半年做一次期间核查。

玻璃还是建议不要，那个配件都是5000多一个，常规清洗也容易，何必冒风险？

这个实验我们实验室的博士研究过，专门研究了很久，但是只实际操作了一次，效果还不错。

应该用纯水还是稀酸稀释好些？

不错，还可以

等离子体的电子密度极限。。这个太高深了。。不会

你确定是“含量/%w/w”而不是“纯度%area”先。比如说，你用峰面积归一化法，气相的检测机理是FID，液相的检测机理是紫外吸收。

把柱流量降到1.0ml/min试试吧

首先考虑预算买国产还是进口

好像记得在仪器后盖有个高压点火器，是一个小盒子，里面有块电路板上面有个固态继电器时间长了容易坏

我们家发生这种状况一定是循环水堵了，CID检测器温度降不下来

经常看到有厂家的卖各种专用毛细管柱，比如农残用，白酒分析专用，请问它们的组成成分是什么

另外氮吹的温度是多少？要适当的温度。

大功率除湿机，没办法了

在网上下的电子版should have search function, please try to search with the keyword “residual solvent”

有没有咨询过工程师，软件安装之后是否应该设置什么呀

适当用电吹风加热一下看能不能破乳化。

我现在收到的这个2014C报价是ECD和FTD双检测器,之前使用的2010是FID检测器,这个差别会不会也差几万?

光室恒温到多少度无所谓，只要精度高就可以，温度的波动小，光受到的影响也就越小，稳定性肯定也越来越高。光室体积相对小的仪器，驱气恒温的效果肯定要比大体积的好些，因为 体积小嘛，好恒温。检测器温度低肯定暗电流越来越小，但是抵到一个温度范围，暗电流降低的效果和幅度与温度降低成本不成正比，在满足测试的条件下-30?左右就可以了，-7?或者室温不降低，那效果肯定大打折扣。

做Mattel都知道这个常识，多么痛的领悟。。。

还是要重新稳定一下，测个QC就比较好。

是不是针对某个仪器的PPT该仪器的分流比最低只能去到20

214 也有干扰，178会好一些吧

看起来发黑？可能是氧化或者污染了，短的话截掉那部分，实在不行就换新柱子吧

控制温度在干浴上进行吹干,注意防止因溶剂蒸发导致溶液温度降底而凝结水蒸汽.

我们测有机磷类一直用分析纯，没啥影响；有机氯类用ECD检测器，最好用色谱纯

这两个柱子应该属于同类型的柱子都是14%氰丙基-苯基)-甲基聚硅氧烷的柱子只不过是不同的厂家生产的，有些差别的

灰尘和湿度对ICP的影响尤为重要，是一个不容忽视的隐患

柱温或者载气流速是不是有改变

那就用内标法。