门窗关好，配2台抽湿机，基本可以解决。你的房间太大就要配功率大一点的抽湿机了。

你可以先制备α-亚硝基-α-甲基脲,使用时在制成重氮甲烷乙醚饱和溶液:取10毫升50%氢氧化钾水溶液与5毫升乙醚于20毫升试管中,在通风橱内,加入0.5-1克的α-亚硝基-α-甲基脲,释放出的重氮甲烷气体用盛有100毫升乙醚的磨口瓶吸收至溶液呈黄色,并有多余的重氮甲烷气泡逸出,即认为达到饱和,(要求乙醚吸收液在冰水浴中).制得的重氮甲烷,应密封低温保存.样品的酯化:一般取样品0.02克用6毫升重氮甲烷乙醚溶液进行酯化,酯化后可加热浓缩.α-亚硝基-α-甲基脲的制备:称取95%盐酸甲胺106.6克,于1000毫升圆底烧瓶中,加水使总量到500克,再加入300克尿素,将溶液在回流下,缓慢反应2小时45分钟,然后剧烈回流15分钟.将溶液冷却到室温后,再加入110克亚硝酸钠,并将整个溶液冷却到0度. 再将600克水和100克浓硫酸置于3000毫升烧杯中,烧杯周围要用冰-盐水致冷,用分流漏斗将以冷的反应液在搅拌下,慢慢滴加到硫酸中,注意在滴加时,温度不可超过0度.制得的α-亚硝基-α-甲基脲悬浮在上层,用布氏漏斗抽滤,并用50毫升冷水洗两次.将其于干燥器中,入冰箱保存.老兄,提醒你用这东西一定小心毒性太大了!!!!

是不是进样口或衬管脏，检查一下。也检查柱子的连接是否有漏气（有时候加热温度升高后就不漏了，温度低可能漏气）。请问是毛细管柱还是填充柱？

鬼峰1、 上次进样的高沸点物质2、 样品分解3、 样品污染4、 做程序升温时气化垫分解

R410A 的具体结构式是什么样的？

用归一化法，最大的问题是保证2方面：1、所有组分都出峰，且相对校正因子已知。当然你不在乎的更痕量组分不出峰，或者分不开你也不在乎。但如果必须考虑的杂质没有出峰，或者没有与主组分分开，那就不成了。2、所有组分的检出都在线性空间内。这里最最问题的就是主组分超检测器线性空间。因为它的浓度太大，超过检测器线性空间上限很容易，这时候面积归一化就完全不可行了。归一化的结果必然是杂质含量偏高，主组分含量偏低。

测试硼的话选择耐氢氟酸的专用雾化器

垂直炬管可以

1.平衡时间太短2.样品瓶温度太低3.放空时间太长或太短4.样品瓶盖泄露5.进样垫泄露6.连接管泄露7.分流流量太高

为什么要过零点

具体到多低？你用的哪条谱线？

完全可以配PE的顶空的，放心使用

乳化不很严重的话，还可以用玻棒搅拌

那就买个维修合同吧，省事。

要是有UPS或许还不至于仪器马上断电。

我们安捷伦的气相配的也不是安捷伦的顶空，一样用呀！顶空只是作为样品的预处理 完成进样就可以了没有什么数据需要保存吧！

那些泵管好像工程师说不用加润滑油的

低浓度的组分被组分稀释，相当于一个无限稀的溶液，此时，即使温度比沸点要低，组分也会汽化。进样口在200-250度，柱温200左右，检测器250-300度。

50-100cm? 要留开检修通道 同时有的仪器对散热也比较好

用1：1的分流做了线性，极差，急死人了

现在有一款真空赶酸器，酸气接入碱性溶液中中和掉！不错的理念

低浓度的不稳定

还要用垂直观测

两个量纲有时都不一样，如何比。比如方法检测限是mg/Kg之类，但仪器检测限可以是ng/s

就是一个工作站

从庐山的介绍看还是用正版比较保险阿国外的版权意识比我们高

看什么检测器了fid不会影响面积tcd会

我们这里仪器就2台ICP-OES，但是分析方法很多，有的基体是酸性的，有的是碱性的，粘度也不一样，这样来回切换分析，对检测结果是有影响的，但是目前还没有具体统计出来影响有多大，不知道有没有同行有这个经验的，吧。

最近也在调研这个玩意儿，进口的价格昂贵，国产的便宜。正在犹豫中...

载气纯度有没有问题？还有可能就是检测器污染了、