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做CPSC-CH-E1003-09里要加Y作为内标,请问是在称完样品时候就加还是过滤完定容前加?或者什么时候?
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工作站一般是用COM端口通迅,可能是COM端口号错,在工作站软件的设置界面上多试几个端口。即使是USB线连接,也是USB转COM口,要设置正确的COM端口号。
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厂家做的不能全信!
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做个加标回收。第二天重做,也要先分析标液做曲线啊
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5A的填料价格很便宜的,一般都是60-80目,具体价格忘了,反正不贵。
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你很厉害,问这么多次,发这么多帖,不愧你的名字 勇敢发问
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,保健食品OEM加工经理
2019-09-07回答
试试碱熔法,不过W含量这么高酸消解估计是不行了。
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好文章!
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老兄,你的这套系统比较复杂了,首先NH3肯定要不锈钢系统,而且你还有COS以及CH3OH,还要一套阀切换系统
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常清洗,不影响检测,就不会更换。
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如何提高仪器测试的灵敏度?
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用的什么工作站啊,有的工作站,响应值本来就小,正常也就100多,另外,可以增加进样量、加大取液量、减小分流等,方法很多,跟柱子的内径也有很大的关系。LZ最好排查一下。
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就是怕水垢。。。
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监控自己配的混标,还可以买现成的溶液有证书那种或者是标准物质,确保前处理没问题,也能监控下
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正常吧,具体情况具体分析,请详述
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检测器污染
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就用极性WAX柱或非极性试试,定性用标准品,定量可以用归一化法或内标法。一般酯类香料有可能会喊其相应的醇,例如异戊酸戊酯有可能有戊醇。可能用保留时间,标样对照或色质定性。
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空白检测是啥意思?进样口污染了吧?还是进样针污染了?
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溶剂用乙酸乙酯和正己烷都是可以的。可以用容量瓶来配制。或者用旋塞试管。相关的标准上有说明。
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这个有多大影响不好说呀
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报修吧,别想了。。
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出峰顺序不一样,有可能是柱子的固定液极性不一样造成的,装填的紧密程度和状态不会影响出峰顺序、
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污染後一般都是清洗進樣系統,該換的就換,污染不僅對霧化室,矩管也是有的,進樣系統也嚴重
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我们不检测,只是按招标后的气体公司气体用
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动手能力强的话 可以把连接显示屏接头重新插拔下
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正交型雾化器厂家,Meinhard公司和GE公司一般都会给推荐值,例如流量为1ml/min的雾化器,一般推荐neb gas 流量0.5或0.6L/min,当然,用户也可通过仪器上自行优化,也就是用一定浓度某一稳定元素如Mn,在仪器其他参数不便的情况下,不断改变...
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正交型雾化器厂家,Meinhard公司和GE公司一般都会给推荐值,例如流量为1ml/min的雾化器,一般推荐neb gas 流量0.5或0.6L/min,当然,用户也可通过仪器上自行优化,也就是用一定浓度某一稳定元素如Mn,在仪器其他参数不便的情况下,不断改变neb gas,实现最大信号即可。
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多冲洗,酸液冲洗
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我是学中药的,我从事检验工作,想考理化检验技术,看起来也很难啊
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厂家没给
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进什么样品呢