做CPSC-CH-E1003-09里要加Y作为内标，请问是在称完样品时候就加还是过滤完定容前加？或者什么时候？

工作站一般是用COM端口通迅，可能是COM端口号错，在工作站软件的设置界面上多试几个端口。即使是USB线连接，也是USB转COM口，要设置正确的COM端口号。

厂家做的不能全信！

做个加标回收。第二天重做，也要先分析标液做曲线啊

5A的填料价格很便宜的，一般都是60-80目，具体价格忘了，反正不贵。

你很厉害，问这么多次，发这么多帖，不愧你的名字 勇敢发问

试试碱熔法，不过W含量这么高酸消解估计是不行了。

好文章！

老兄，你的这套系统比较复杂了，首先NH3肯定要不锈钢系统，而且你还有COS以及CH3OH，还要一套阀切换系统

常清洗，不影响检测，就不会更换。

如何提高仪器测试的灵敏度？

用的什么工作站啊，有的工作站，响应值本来就小，正常也就100多，另外，可以增加进样量、加大取液量、减小分流等，方法很多，跟柱子的内径也有很大的关系。LZ最好排查一下。

就是怕水垢。。。

监控自己配的混标，还可以买现成的溶液有证书那种或者是标准物质，确保前处理没问题，也能监控下

正常吧，具体情况具体分析，请详述

检测器污染

就用极性WAX柱或非极性试试，定性用标准品，定量可以用归一化法或内标法。一般酯类香料有可能会喊其相应的醇，例如异戊酸戊酯有可能有戊醇。可能用保留时间，标样对照或色质定性。

空白检测是啥意思？进样口污染了吧？还是进样针污染了？

溶剂用乙酸乙酯和正己烷都是可以的。可以用容量瓶来配制。或者用旋塞试管。相关的标准上有说明。

这个有多大影响不好说呀

报修吧，别想了。。

出峰顺序不一样，有可能是柱子的固定液极性不一样造成的，装填的紧密程度和状态不会影响出峰顺序、

污染後一般都是清洗進樣系統，該換的就換，污染不僅對霧化室，矩管也是有的，進樣系統也嚴重

我们不检测，只是按招标后的气体公司气体用

动手能力强的话 可以把连接显示屏接头重新插拔下

正交型雾化器厂家，Meinhard公司和GE公司一般都会给推荐值，例如流量为1ml/min的雾化器，一般推荐neb gas 流量0.5或0.6L/min，当然，用户也可通过仪器上自行优化，也就是用一定浓度某一稳定元素如Mn，在仪器其他参数不便的情况下，不断改变neb gas，实现最大信号即可。

多冲洗，酸液冲洗

我是学中药的，我从事检验工作，想考理化检验技术，看起来也很难啊

厂家没给

进什么样品呢