这个对检测结果有什么特别之处吗？

电路板有些会损坏。越是精密的越容易坏！

什么柱子？分离那些东西？

如果条件没变的情况，估计不是你要算的物质。

You may give him some color see see.

试剂验收属于常规耗材一部分，特别是新购入的，在使用前一定要注意验收，当发现试剂含有目标元素太高或者超出我们的仪器检出限等，就需要引起注意了，例如我们重金属常用的硝酸，盐酸等，大家都是如何有效验收，是否也排除其它因素带来的干扰？如何处理才能确保验收的有效性，欢迎交流

请问基体复杂的样品，用什么方式能够避免干扰？

文献报道好像效果不错，结果比较一致

玻璃用稀酸泡泡，简单方便！

推荐多道扫描的，单道的便宜，缺点是受温度影响大，做样慢！ 单道的强度高，理论上数据更准确。多道的快，稳定。样品多的话推荐多道的，我用的是 PE的

需要输进去的

氯气比较危险呀！小心谨慎

估计装吸附管的地方漏气，建议检查一下。漏气对结果影响当然大了，好不容易解析出来一些样品，你要漏掉一半的话，那还怎么玩儿啊？

这个好像是生化的问题，要用到色谱柱层析吧？

国产的仪器可能没想象的那么差，不过售后要跟上。

需要，但是对于毛细管柱，裁切掉5cm，对实验影响不大。

收入药典的方法都是比较成熟的方法，只要用对了柱型，国产柱子分离应该不成问题。我做了十年的气相，目前手上国产柱子占一大半，还没有寿终正寝的柱子，不知道它们寿命到底有多长，国产柱子寿命应该可以满足大多数企业需要。

我用的是利曼的，也出现过这种状况，我们的正常是-15度，但是有一段时间没有用，温度就降不下去了，出现这种状况“开机后，温度会往下降，但是一段时间后，发现温度在上升，一直升到了30度，再也降不下去；熄火后，重新点火，又是这种状况。后来把检测器温度设置到-10度，再重新点火就正常了”，咨询过工程师，工程师说可能是仪器用的时间久了，我这边两台都出现过这种情况

用反王水的比例，在加2ml氢氟酸，用微波消解，称样量100mg以下，测Hg不可以用加热板做消解。

这样可以算出大概的纯度，但是不是非常准。比如二甲苯里面有一些杂质在FID上不响应，这个就不好定量了吧。

做纯度用INNOWAX可以

过滤器？是哪里的？发个照片上来看看

是不是氢气老是显示关？在电脑旁边应该有根往外排水的管子吧？把盖打开，把管子拔下来。等点着火再按上。准成！

可以直接问下厂家？外面用你这的很少

这个话题好像重复了。

看看标样浓度是否高于检出限？什么检测器？

配自动进样器还是手动进样？

重新安装中心管 矩管

清洗进样针、对方法重新设置

灵敏度高。