请问PE8000常见元素的检出限是多少？我们做金属材料的，纯度基本都在99.9%及以上，这样的纯度PE8000能测准杂质含量吗？

循环水机里面加的抑菌剂一般是异丙醇

参比：20-30ml/min尾吹：8ml/min（毛细管),2ml/min（填充柱）。

这末奇怪有没有闻闻技师

1个压力就该换了

还是仪器检出限和方法检出限的问题。 报告上一般的ND是低于方法检出限的，而相应的仪器检出限肯定要比方法检出限要低。

包装瓶上有说明成份吗

我们用这个方法的时候一直用的是分析纯，如果检测器是FPD应该没什么影响。

做个维护也不需要耗费多久啊！

要看你是什么检测器。做有针对性的处理。

这要视你的元素个数和检出限的要求而定。

还是头一次看到这样的，竟然还成线性了。不知道什么原因造成的

我的一直也是这个现像，不影响干活就行，检测器和载气都换了不好使，我感觉是里面检测器信号继电器的问题

你分析里面的VOC比较小的话，得看他们的检测限，还有稳定性。这个最重要。要不燃你的数据就是天文数字。

用氮吹仪吹了，先用旋转蒸发仪浓缩要好点

需要注意ICP的使用环境。

无法理解的标准。

加几点氢氟酸，不要太多

空瓶留着，下次再买同样标气的时候，把钢瓶发过去，标物中心装好标气再发回来，这样就不用再出钢瓶的钱了。如果不再需要买同样的标气，钢瓶只有卖废铁了。

方法需要摸索下，试试加硝酸消解后，再加一些双氧水。

8000没用过，当年用7000DV测Cd，用228.8波长，效果还可以

好像都不行，要强极性的才能分开对间

O2要用TCD检测。CO/CO2可以用Ni转化炉+FID检测，CH4直接用FID检测器检测

用久了，就懂得灵活变动了。。

六个系统：气流控制、进样、温控、色谱柱、检测、工作站

几米的柱？柱温多少？载气流速多少？

对于合金中微量成分的测试，大家一般会遇到那些问题？背景过高导致谱线干扰；基质的记忆效应明显，影响后续其他样的测试……大家来谈谈吧！

以前测过硫，对硫化氢FPD是有响应的，液化石油气中含硫的成分是什么？

不知道柱补偿算不算：程升分析中因温度升高固定相流失增大，通常会发现基线上漂；数据分析在平直的直线上更准确，可用柱补偿功能来保存-空白运行背景信号。这一空白运行背景信号将从实际样品运行中扣除以得到平直直线

肯定会呀，升温速度改变，峰形会改变，峰面积肯定受影响。