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请问PE8000常见元素的检出限是多少?我们做金属材料的,纯度基本都在99.9%及以上,这样的纯度PE8000能测准杂质含量吗?
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循环水机里面加的抑菌剂一般是异丙醇
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参比:20-30ml/min尾吹:8ml/min(毛细管),2ml/min(填充柱)。
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这末奇怪有没有闻闻技师
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1个压力就该换了
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还是仪器检出限和方法检出限的问题。 报告上一般的ND是低于方法检出限的,而相应的仪器检出限肯定要比方法检出限要低。
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包装瓶上有说明成份吗
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我们用这个方法的时候一直用的是分析纯,如果检测器是FPD应该没什么影响。
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做个维护也不需要耗费多久啊!
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要看你是什么检测器。做有针对性的处理。
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这要视你的元素个数和检出限的要求而定。
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还是头一次看到这样的,竟然还成线性了。不知道什么原因造成的
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我的一直也是这个现像,不影响干活就行,检测器和载气都换了不好使,我感觉是里面检测器信号继电器的问题
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你分析里面的VOC比较小的话,得看他们的检测限,还有稳定性。这个最重要。要不燃你的数据就是天文数字。
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用氮吹仪吹了,先用旋转蒸发仪浓缩要好点
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需要注意ICP的使用环境。
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-07回答
无法理解的标准。
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,保健食品OEM加工经理
2019-09-07回答
加几点氢氟酸,不要太多
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空瓶留着,下次再买同样标气的时候,把钢瓶发过去,标物中心装好标气再发回来,这样就不用再出钢瓶的钱了。如果不再需要买同样的标气,钢瓶只有卖废铁了。
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方法需要摸索下,试试加硝酸消解后,再加一些双氧水。
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8000没用过,当年用7000DV测Cd,用228.8波长,效果还可以
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好像都不行,要强极性的才能分开对间
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O2要用TCD检测。CO/CO2可以用Ni转化炉+FID检测,CH4直接用FID检测器检测
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用久了,就懂得灵活变动了。。
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六个系统:气流控制、进样、温控、色谱柱、检测、工作站
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-09-07回答
几米的柱?柱温多少?载气流速多少?
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对于合金中微量成分的测试,大家一般会遇到那些问题?背景过高导致谱线干扰;基质的记忆效应明显,影响后续其他样的测试……大家来谈谈吧!
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以前测过硫,对硫化氢FPD是有响应的,液化石油气中含硫的成分是什么?
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不知道柱补偿算不算:程升分析中因温度升高固定相流失增大,通常会发现基线上漂;数据分析在平直的直线上更准确,可用柱补偿功能来保存-空白运行背景信号。这一空白运行背景信号将从实际样品运行中扣除以得到平直直线
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肯定会呀,升温速度改变,峰形会改变,峰面积肯定受影响。