气源系统、进样系统、分离系统、检测系统、数据处理系统

如果采用低沸点的溶剂溶解进样，进样口的温度不一定要高于待分析组分的沸点，但也不要太低。如果有条件（样品不分解）就把进样口的温度尽量设置高于沸点。

我们的仪器没有安装阀。应该是进行气体分析用的吧

开机烧一下，走出来就没啥问题了。

不是-38度么？

重现装，然后检查下你的汽化室，按道理是不应该没有了，温度高的消失了，

月版介绍的比较详细了这东西肯定对身体有害建议楼主在通风橱中操作

防止从注射器带入，如自动进样器的溶剂瓶也要干净。清洗衬管，老化柱子或截一小段前面的毛细管柱子等。

可以的，可以和丙酮3:1提取

是否有软件报错提示？主要提示什么？

查了很多资料，中药、食品都可以用硝酸、双氧水消解来测金属杂质，不知道有机试剂能否这样处理，来测金属杂质？

色谱困难用滤纸好了~~

稳定光路和其它部件。

用过AGILENT的ICP同行都知道，软件里面有波长校正选项，那么波长校正的时机是什么时候，您如何理解波长校正的意义？

可能氢气流量有点高

如果是规范命名的话应该和DB-5是一样的 5%苯基

我们的ECD也没什么手续，就是环保部门登记了一下，知道这里有个辐射源。

看看进样口及里面的衬管是否干净？

在做食品中甜蜜素的时候，用到正己烷萃取，每次做都难免会吸出体内。总觉得头疼脑涨，像这些有机试剂都会或多或少对人体造成伤害，我对正己烷的反应特别敏感。不知道这只是我个人的现象还是普遍现象呀？各位版友都是什么感觉呀？难道是我的操作不对吗？每次都觉得嫌麻烦，没有到通风厨内操作，是不是就是这个原因呀？

2%的硝酸

我用的机子也是2010.因为以前出现过石英棉被吹离原来位置的，但是还不至于吹跑找不到。建议增加装填量，压实。

当然有影响，直接影响响应值

一般光学仪器都是有一个稳定时间段的吧！

浓度高了超过线性范围，就会出现拐点，单位浓度的信号强度自然就会下降。

异丁烷 做制冷剂用得

做苯标线的时候，7.8min左右出来的是苯，然后再做一个考核样，明明8.0min左右的是苯，可是软件还是自动默认7.8min左右的是苯。这种情况出现在采样分析中，软件默认那个不是苯的峰是苯，那测出的苯的含量不就不准了吗

干扰、灵敏度问题？

都有的

衬管买起来很快的，短那么多，怎么密封啊

自己动手一试就知了呵