将抽风的马达安装在室外。

标液证书上会给出建议的保存条件，大家严格按照条件来保存的吗？如：铅 1000mg/l的标液，厂家要求保存条件为室温下避光保存，但我们实验室的标液习惯性保存在冰箱的冷藏室中，问题来了，这种情况下，大家是怎么处理的呢？

你要做什么？如果什么都不想引入，只能试下加热看看 呵呵

这个问题不好回答。气相色谱是一种通用的挥发、半挥发性物质定量、半定性的化学分析方法。应用领域较广。你的问题就好比是在问：计算机主要运用于哪些领域？答：应用领域太广，无法回答。

可能是电热丝断了或与电热丝相连的导线不通电了,其原理就象打火机一样,你把检测器拆下检查看看.

根据样品含量的大小选择适宜的信号输出。

可以用毛细管柱（如果使用毛细管柱，有卖的）标准校正液校正。

工作溶液的浓度比较稀，所以溶液发生变化。

我们不关电源，每次点火后等待30分钟才开始

快泵冲洗，不行就拆下来清洗

软件打开时出现上述报错信息，大神们帮忙分析

对于这类含氮杂环化合物，也可以试试 氨基柱，效果应该不错。

年底了，仪器在更换进样系统后无法点炬，刚换上还是运行了一段时间，做完初始化，Mn校正，标曲还没做完就熄火了，再也点不着了。排除各种情况后，报修，确认是振荡器坏了！振荡器坏了！振荡器坏了！重要的事情说三遍，报价四五万，还是五六万的样子。还没有跟领导汇报。大家一起有没有遇到这样配件坏了啊？导致损坏的原因可能有哪些啊？跟所进样品是否有关？振荡器已经更换了，关键是不知道原因，后面也不清楚怎样避免同样的情况发生。还有大家仪器一般哪些配件都坏过呢？可否讨论下

反正射频发生器坏的频率比较高

等待专业，走过心，有实际经验的朋友精彩回答。

一般不接检测器，在低于最高温度三十摄氏度老化三小时以上

接上地线看看

首先，发射光谱相互之间影响较大，尤其是铁，不建议随便乱混，尤其是很多标液的基体也不同，没有经验的一定会使结果产生偏差。少偷懒了！其次，锌元素的测定容易污染，用0.5%硝酸溶液多洗几遍管路再进行检测。第三，ICP的光学系统受温度影响极大，室内温度一定要控制好。

结果是偏低的

关机之前肯定要关系统吧？有个仪器比较只能，关系统时直接熄火。比较老的仪器估计的手动关气再关机了

应该是程序升温梯度变化太大了

ICP熄火，我们这边的经验是：1. 环境湿度过高，特别是对于旧的仪器，我们实验室一台老的ICP因为前期安装的时候湿度没有控制好，导致现在对湿度非常敏感。2. 光纤太脏。之前试过因为光纤的原因ICP每半天就熄火一次。3. ICP的氩气过滤塞慢慢堵塞，导致熄火，要使用过一段时间才会提示压力问题。4. 仪器在转换工作表过程中，前一个工作表的雾化气流量和功率要求不一样，在下一个工作表中转换不过来导致。

进一个中等浓度的标液，看偏差多大，偏差大就重做曲线吧

与你未来进样的浓度也有关，在进样编方法中进样针体积有6个进样量可选，但在进样针体积处也有相应可选项，你可调方法看看

看看有没干扰强度够不够

毛细柱最好不要用洗涤剂检漏，可能会污染柱子。

检查下连接是否松动了

氩气成本低，而且易电离，能够获得稳定的等离子炬，氩气还是惰性气体，不与矩管和样品发生反应。所以冷却气，辅助气，雾化气都使用的氩气。

培训的时候会提供一些，不过F1帮助键有些资料

样品是不是有问题啊？是不是污染了