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我用到除了TCD和FID还有氦放电离子化DID、硫磷检测器以及氧化锆色谱、离子迁移色谱分析高纯氮和高纯氩还有气敏色谱分析微量氢这台色谱平时用的比较少
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波长相近的会有的干扰。
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你看到资料“很多”是质量浓度,呵呵,不是很多,而是全部。直接用同一浓度不同体积的标准溶液做标准曲线是不行的,溶剂的量对样品出峰是有影响的,标准曲线各点的进样量(体积)和样品的进样量要保持一致,这样才有可比性。
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估计是漏气了,要检查是不是减压阀漏气或者是气管接口位置漏气如果是仪器内部的问题,那就干净保修吧
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查密度直接稀释行不
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这种简单的装置还是买国产的吧,便宜,坏了自己修修。
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提高仪器灵敏度==》建议改成:维护好仪器使其达到最佳工作状态
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应该都可以的!
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改一下吧,搞个隔离间,水机、气瓶、UPS之类的放里面,那就清静多了,还要给隔离间装个空调才行,水机发热量比较大
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方法标准本身没什么大的问题,有个疑问是保持30min这时间是不是太短了,以前做矿样的时候可比这时间长多了。
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做工作曲线如何?测试QC如何?测试质控样结果如何?
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也可能是柱流失呀!
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这个不清楚,求赐教!
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你的仪器是怎么个配置?你都检查 了什么项目?什么现象?
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与你的量程无关,在用完所有减少噪音的方法后,GC112A有时候基线还是有锯齿,苯的浓度低于仪器的检出限或接近的时候,很难检出苯,我以前也是用GC112A做室内空气检测的苯和TVOC,一般低浓度的苯和采集的样本很难检出苯,碰到样本一旦检出就超标,后来没办法换了G...
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与你的量程无关,在用完所有减少噪音的方法后,GC112A有时候基线还是有锯齿,苯的浓度低于仪器的检出限或接近的时候,很难检出苯,我以前也是用GC112A做室内空气检测的苯和TVOC,一般低浓度的苯和采集的样本很难检出苯,碰到样本一旦检出就超标,后来没办法换了GC了。
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我刚刚看过,好像进样口里面有附着一些什么东西,不敢弄,是原来有的吗?还是脏东西?怎么弄啊?怎么清理啊!
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1、进样量是否合适?2、灵敏度是否合适3、是不是有漏气的地方?4、分流是不是开大了?
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注意看问每个部件安装时的注意点,软件如何操作
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一般参照标准方法推荐,如果经过测试,验证,发现不合理,就按照内部选择的来做
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自吸收好理解,重组就不好理解了,有点抽象。
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还是烘烤三个小时看看吧!
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除湿的同时还可以配个加热器
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如此高的湿度,对ICP的影响很大,很容易坏RF发生器,现实验室没有安装可控湿度的空调,两台抽湿机都开起来了也没有什么用,开ICP前一定要查看实验室湿度,这个湿度最好在70%以下20%以上吧,不知道这样的措施可以不?
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丙酮0.1ug/ml,取1ml 顶空
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雾化器堵了?可以试试反吹。。或者调解泵的压力。
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副高是个什么样的级别?是不是只有医疗行业有? 介于中级 和高级之间?
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前处理是关键,样品消解不彻底,结果肯定偏低
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买个保修合同,免费换
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噢~~我用的是二六化碳溶剂解析法
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说说你的顶空条件,加热温度是多少?平衡时间?进样量?甲苯用顶空做不合适,沸点有点高。