我们钻样用ICP分析

外界温度影响大

峰形前伸可能是柱子的极性不合适，或者是过载，用分流进样比减少进样量要好得多。

真有此事呀？我们参加过A的培训，有证书。但网上的没有参加过？如果有，还真想参加一下

我们买ALLTECH的5A自己装柱子.

装填状态不会影响出峰顺序。出现这种现象，可能是厂家给的柱子不是你原来的型号，也可能是你错判了峰的顺序。

在有气体的等离子炬管外套装一个高频感应线圈，感应线圈与高频发生器连接。当高频电流通过线圈时，在管的内外形成强烈的振荡磁场。一旦管内气体开始电离（如用点火器），电子和离子则受到高频磁场所加速，产生碰撞电离，电子和离子急剧增加，此时在气体中感应产生涡流。 高频感应电流，产生大量的热能，又促进气体电离，维持气体的高温，从而形成等离子炬

一般仪器软件带入质量体积自然换算

我亲自装的，石英棉是岛津公司给的。全都检查过了，了无踪迹。

是时候换了。都快7年了，通过这台ICP赚的钱，或者生下来的检测费，已经比买仪器的钱翻了好几番了。。

什么检测器？是不是火没着？柱子断了？信号线？描述的越清楚越容易解决

仪器点火后要稳定下，需要吹扫下光路，仪器的稳定性还是很重要，直接反映在测试数据上

就是怕震碎或者开裂，如果能保证没有这情况，怎么舒服怎么来。

还是多稳定一段时间后再说

分子量有多大？

请去能力验证板块！

你这个稀释倍数太夸张了，都有7、8万倍，仪器稍微波动一点，换算回去误差太大了。最好是选一些弱线，稀释倍数小点来测。或者你用内标法，把RSD尽量控制在0.1%以内。

是溶剂甲醇拖尾还是其它要测定的组分拖尾呢？

耐氢氟酸的雾化器使用到什么程度需要更换?表面的涂层已经没有了。

是不是仪器还没有稳定下来，延长稳定时间

是否是分析条件改变了?

应该是一层专用的保护膜。

反吹技术是比较先进的，好像在石油化工方面应用的比较多

要想了解supeco的那种或那类柱子？

对于样品量不大的实验室，釆用集中批量化处理，会节省此成本。

FACT本质上是利用多谱线拟合进行光谱解析，IEC是利用化学计量学进行干扰扣减。实际上是用概率极低，IEC的话哪家仪器都有这个功能，就算没有自己手动做也难度不大。

XRF应该只能半定量吧

800~1000

我用过，很垃圾的总坏，坏了请他们来维修还不肯来。后来我们单位买仪器就买福立的了。

试过碱熔酸化没有？