点火20分钟左右，提示出错，已重复出现数次，无法解决，无法进行检测。求各位大侠相助！

详细描述一下分析条件和方法

没听过这句话，不知道是否和置信度有关。有空请看看 CNAS-CL10

难道你不会用搜索一下Supelco ？他们的色谱柱产品是SPB打头的吧？其实这个词换成HP，或者DB，或者Rtx啥的，后面跟一个数字或者啥的如果相同，固定相也没啥区别吧。

空气发生器没有什么特别的注意事项，买了以后按它的说明书维护就可以了。空气发生器内部有净化管，不用加装外部净化器，定期检查净化管并注意及时更换。

很简单的分析，主要看浓度，还有介质和杂质。高浓度用TCD，低浓度用FID+甲烷转化器。色谱柱根据介质和杂质而定

有的或有时候PEG20M（Wax）柱子甲醇峰和乙酸乙酯峰是分不开的。改变条件也不行。遇到过，某一根的柱子可以分开，另一根柱子就不行，碰运气。有时候甚至连乙缩醛也分不开。这时此柱子的缺点。

发生器基本都坏过

柱子那么长，分析时间本来就够长了，降低流速，必定会是分析时间更长，有时候可能没有必要！根据具体的检测情况决定

早期的色谱都有这功能，其作用就是同比缩小信号值，使色谱峰值保留在记录量程内。现代色谱一般都有自动调节功能，就不用人为设定或手动调节了，这一项进步，使许多老色谱工作者失去了展现打衰减的绝技！至于放在几，道理更简单，先放在中间，进样后，根据出峰情况，决定打高或低，进几个样后，放在几，就由你说了算了。中间检查法，帮你节约一半的时间和精力。

最好和自己使用的顶空进样器匹配，否则会有扎不让的问题。

PE icp 很特殊的設計，時間長了，自然需要清洗下，感謝版友分享

有条件的话用GPC

没有关系，我们经常这样做

对于气相和液相，检测器不同，有1%的偏差属于正常，只要各自都合格（满足要求）就好了，没必要在这个问题上较真。

有可能是控制气路那里出了问题 如果其他地方（气体正常、无漏气、无堵塞），建议咨询工程师

只听说对环境要求高，前公司离职后才采购该仪器。

代码3、代码4提示写的是什么问题？

我们的是3%~5%。

真没玩过，还有问题：这玩意儿如何制样呢？LZ拿到的是粉，还是块，OR粒

是哪款ICP？各家点火不一样。。

看看状态灯是什么颜色的？设置的进样量是否正确

用不干胶标签贴，用完后在水里浸泡一下，就很容易取下来。

您一般用到什么程度更换进废液管

影响它的因素太多了，除了以上几位大虾的观点外，还有它进样时间，读数延迟时间，光源稳定时间也是要多加考虑的，进样管的（矩管上碳化层）碳化颗粒也会影响强度，仪器温湿度，循环水，样品本身属性，波长考虑，干扰，雾化程度及仪器响应值如上所说，都是造成强度下降的因素。。。。

如果标准曲线正常的话那就吧仪器安装的问题了，应该是软件呢设置方面的问题吧！最好能要数据，才能去分析原因、

一般毛细管GC（FID检测器）选择为11(也就是每mV为10的负11次方A),检测器的响应信号是用电流值表示,有A、mA、uA、nA、pA。换算单位是1000。有的工作站信号是转化成了电压值。瓦里安的GC上有一个灵敏度选择,你可以在仪器里面看到,在工作站上显示的如果是mA，是表示检测器的电流信号转换成工作站的电压信号并放大后显示在工作站的信号，你就将读到的峰高乘以换算的值，就成了检测器的电流值。安捷仑的如果是直接在工作站上显示，那就不用换算了。一般毛细管GC的基线噪声在0.3pA(也就是3乘10的负13次方A)以下比较理想，国家检定规程是要求1pA(即：1乘10的负12次方A）

为了避免酸液浓度太高在测试的过程中损坏仪器或者降低粘度或者降低背景干扰而将消解液中酸通过蒸发等方式去减少就是赶酸.

顶空进样器也就是保存几个设置，平衡温度、平衡时间、传输线温度等，自己拿张纸记下来就行了，或者记在计算机上，用的时候一分钟就可以完成设置。我们实验室买的国产顶空进样器，进样器上可以保存十组条件，开机的时候根据需要调用一组预设的条件就可以，很方便。用不着工作站来保留顶空数据。

说明书一般都是纸质的吧？很少有电子版的