还有电子版本的啊，有的话共享一下。

看哪种雾化器，一般可以反冲洗。

难道都没遇到这样的情况么

呵呵，既然做方法学研究，麻烦是必不可少的。一定要严谨，任何一点都考虑到，再说又不是每次都需要这样做。

好象是上海分析仪器厂，上世纪五十年代生产的。瞎猜一下。

建议标液加入的量最好小些。

气体进样量大是可以达到的

呵呵呵呵

这就像车子买保险一样，出了事故就是被保障，没有意外可能觉着亏了。使用年限久的仪器，而且使用频繁，预算充足还是考虑保一下，花钱买安心吧。

用吹气的方法，把一堆混合物吹进一段长柱子，然后根据混合物里面各自不同的性质，从柱子里面先后跑出来的分离方法，就是气相色谱。

锆合金就是其中一个，想想当初取样，都是泪啊！

应该不会有严重后果

进样量等外部条件保持相同，10:1的分流比得出的峰面积要比不分流得出的峰面积还要大，这是为何？衬管是两种模式通用的，根据样品浓度而分为分流与不分流，但有没有明确的界限表明低于多少浓度就应该选用不分流进样？

我们的也是PE8000，不过我们配的雾化器是耐酸耐碱的，所以不赶酸的话，除了腐蚀玻璃的矩管，以及酸度带来少许基底干扰之外，不会有特别多影响。我们赶酸就是加热开盖让酸蒸到几乎快干，然后再加稀硝酸定容，不知道这样对否

测不了氟的

调节载气流速

用过不同ICP的用户，对水平观测的尾焰消除方法应该不陌生，如PE就是空气切割机，安捷伦就是冷锥，热电就是加长矩管等等，那么大家细想下ICP水平观测的尾焰是如何自吸收的？

需要减压阀，这个质量要好，至于净化装置，这个看需要，你的设备如ICP一般有自带净化装置，其次合格供应商选择还是很重要的，气体质量有保障

普通的减压阀，然后一个去水装置

应该可以吧，GC带TCD检测器，有没有做气体分析的高手进来交流交流

大家是否发现某些元素经稀释后数值变化大？

玻璃材质 的雾化器不能超声

还没听说过仪器对操作系统是否正版还有选择性，是不是工程师忽悠人呢？可惜咱没用过安的仪器，还不知道真伪，用过的进来

感觉王水解决不了本质问题，基体效应可能比较大，不过先试试基本方法，看看结果如何？

不知道需要些什么设备，只能现学现卖了，呵呵！

从资料上看PE公司的D-Swafer和岛津公司的Dean's Switch的作用一样，但结构不同。

进样温度可以低于沸点也能气化，样品量本来很低，样品的气化除了跟温度有关也跟蒸汽压有关，例如蒸发光散射检测器可以在40℃在雾化气的辅助下把 1ml/min，100%水蒸发吹干

具体什么问题，请详述

八碳醇极性应该没那么强了，可以试试DB-1柱子来分一下。

我也检测了202524锰确实有问题，和你做的结果一样