选用个极性弱的溶剂，这类溶剂疏水，效果能好一点，比如甲苯

样品处理时在通风橱内处理，气相室内有排风，另外我们配的是顶空进样仪，故准备工作做完后就让仪器自己进行，人不长在气相室呆着。

北京中惠普的JX-3六通阀进样方便 也不贵

光加硝酸和硫酸肯定不行的，看看双氧水或者其他强一点的氧化剂。

涂层都没有了？那应该更换了

北京北分天普仪器技术有限公司 便宜，还不错

还有一个配套不配套的问题虽说差不多，细微的差别也是会有影响的

检查吸收液及系统密封性是否正常

硝酸体系微波消解，不赶酸的话，一般在20%

每批样品都会随机至少做一个制备空白，一般软件里面都会有扣空白，当发现制备空白异常的时候（制备空白比检出限高等情况），此时你该如何采取纠正措施？

载气流量有一点小的变动就会引起计算的差异，对结果应该没有大的影响的

检查有无漏气，载气流量有无变化，柱子用了多长时间？

乙烯利在碱性介质中快速分解成乙烯。在样品中添加碱液后恒温加热,吸取顶空瓶中的上层气体,GC-FID检测器进行测定。如果用顶空-固相微萃取灵敏度会比较高。

你是做GBZ/T160的标准吧你说的问题，在国标上已经说清楚了，前管和后管分别解吸，解吸后分别进样，计算按照国标给的计算公式，其实是前后两管合并计算。活性炭管用两个串联，是防止前管吸附样品达到饱和而“穿透”，之后的样品可以吸附在后管。

基体效应是个很深的话题，严格地讲每一次试验都要遇见的！实物标样的选择是个关键。没有实物标样，实验困难，不过有论文了！

熄火后，重新点炬，能坚持多久？

三乙胺盐酸盐性状：白色结晶，有吸湿性。在245度升华而不分解。溶于0.7份水，溶于乙醇和氯仿，极微溶于苯，几乎不溶于乙醚。有刺激性。 　　分子量：137.65物理性质化学式 C6H13NHCL 分子量 137.65 分析方法三乙胺盐酸盐% ≥99 气相色谱游离酸% ≤ 0.50 气相色谱水% ≤ 0.50 卡尔.费休法

7400和7200相对便宜些。多划价。还有个7600呢。我们学校热电和安捷伦都有，80%的功能性能没啥区别，就是安捷伦的5100要比7400快，同一个样品10多个元素，测试速度快一倍，这样子算下来相当省一半的氩气，同理矩管，泵管维护也减少一半。（土豪不在乎后期消耗不用考虑）另外垂直矩管可以双向观测，以前有些样品元素垂直观测测不出来，现在可以直接在5100上用水平观测，方便了很多，不用再换石墨炉或者ICPMS了。有资料需要可以联系。

太笼统了，我觉得要选准一个方向来做。

我们也有选择不同波长的，有的相差还不小。

问题解决了吗，哪个品牌的ICP

不知道有什么建议给我吗

例子很好！！

上数据和测试过程吧！

尽量避免接触将伤害降低到最小

也许凝胶色谱，但溶解似乎是问题。裂解气相色谱试试。

可以用顶空或者热脱附的方法进样。

8000光室不恒温，所以你也不用在乎先后顺序了，谱线做一段时间会飘，这是没办法避免的。自求多福好了

肯定是有说明书的。

你可以试试，做个对比就知道了。。