-
选用个极性弱的溶剂,这类溶剂疏水,效果能好一点,比如甲苯
-
样品处理时在通风橱内处理,气相室内有排风,另外我们配的是顶空进样仪,故准备工作做完后就让仪器自己进行,人不长在气相室呆着。
-
北京中惠普的JX-3六通阀进样方便 也不贵
-
光加硝酸和硫酸肯定不行的,看看双氧水或者其他强一点的氧化剂。
-
涂层都没有了?那应该更换了
-
北京北分天普仪器技术有限公司 便宜,还不错
-
还有一个配套不配套的问题虽说差不多,细微的差别也是会有影响的
-
检查吸收液及系统密封性是否正常
-
硝酸体系微波消解,不赶酸的话,一般在20%
-
每批样品都会随机至少做一个制备空白,一般软件里面都会有扣空白,当发现制备空白异常的时候(制备空白比检出限高等情况),此时你该如何采取纠正措施?
-
载气流量有一点小的变动就会引起计算的差异,对结果应该没有大的影响的
-
检查有无漏气,载气流量有无变化,柱子用了多长时间?
-
乙烯利在碱性介质中快速分解成乙烯。在样品中添加碱液后恒温加热,吸取顶空瓶中的上层气体,GC-FID检测器进行测定。如果用顶空-固相微萃取灵敏度会比较高。
-
,食品检测实验室研发工程师
2019-09-07回答
你是做GBZ/T160的标准吧你说的问题,在国标上已经说清楚了,前管和后管分别解吸,解吸后分别进样,计算按照国标给的计算公式,其实是前后两管合并计算。活性炭管用两个串联,是防止前管吸附样品达到饱和而“穿透”,之后的样品可以吸附在后管。
-
基体效应是个很深的话题,严格地讲每一次试验都要遇见的!实物标样的选择是个关键。没有实物标样,实验困难,不过有论文了!
-
熄火后,重新点炬,能坚持多久?
-
三乙胺盐酸盐性状:白色结晶,有吸湿性。在245度升华而不分解。溶于0.7份水,溶于乙醇和氯仿,极微溶于苯,几乎不溶于乙醚。有刺激性。 分子量:137.65物理性质化学式 C6H13NHCL 分子量 137.65 分析方法三乙胺盐酸盐% ≥99 气相色谱游离...
显示全部
三乙胺盐酸盐性状:白色结晶,有吸湿性。在245度升华而不分解。溶于0.7份水,溶于乙醇和氯仿,极微溶于苯,几乎不溶于乙醚。有刺激性。 分子量:137.65物理性质化学式 C6H13NHCL 分子量 137.65 分析方法三乙胺盐酸盐% ≥99 气相色谱游离酸% ≤ 0.50 气相色谱水% ≤ 0.50 卡尔.费休法
-
7400和7200相对便宜些。多划价。还有个7600呢。我们学校热电和安捷伦都有,80%的功能性能没啥区别,就是安捷伦的5100要比7400快,同一个样品10多个元素,测试速度快一倍,这样子算下来相当省一半的氩气,同理矩管,泵管维护也减少一半。(土豪不在乎后期...
显示全部
7400和7200相对便宜些。多划价。还有个7600呢。我们学校热电和安捷伦都有,80%的功能性能没啥区别,就是安捷伦的5100要比7400快,同一个样品10多个元素,测试速度快一倍,这样子算下来相当省一半的氩气,同理矩管,泵管维护也减少一半。(土豪不在乎后期消耗不用考虑)另外垂直矩管可以双向观测,以前有些样品元素垂直观测测不出来,现在可以直接在5100上用水平观测,方便了很多,不用再换石墨炉或者ICPMS了。有资料需要可以联系。
-
太笼统了,我觉得要选准一个方向来做。
-
我们也有选择不同波长的,有的相差还不小。
-
问题解决了吗,哪个品牌的ICP
-
不知道有什么建议给我吗
-
例子很好!!
-
上数据和测试过程吧!
-
尽量避免接触将伤害降低到最小
-
也许凝胶色谱,但溶解似乎是问题。裂解气相色谱试试。
-
可以用顶空或者热脱附的方法进样。
-
8000光室不恒温,所以你也不用在乎先后顺序了,谱线做一段时间会飘,这是没办法避免的。自求多福好了
-
肯定是有说明书的。
-
你可以试试,做个对比就知道了。。