氩气做载气检测250度，柱箱180度，桥流100毫安下不烧天理何在检测100度下，最大桥流80毫安！！！

我们的工具好像不一样哟。

每种物质在柱子上的性能都不一样，用你要做的目标物质来评定比较好。

买了就要用好，至少得用5年以上吧，我们选择的也是178.222nm谱线，吹扫时间的确要很长，不然结果很夸张的。

可以买维保了，比换划算

价格就差在流量控制上吗?我想2010能检测的东西2014C是不是检测的问题也不大?

因为有不同的聚合连接，有异构体，另外甲基环戊二烯上甲基的位置也不同。用非极性或弱极性柱子试试。

RF 发热平衡

碰到某些大块的，的确难搞，比如一大快厚的合金，取样是不同部位都要取一点

再接入ICP之前，加一个压力表就好了，也没啥特殊的

我们更换过，厂家的确要10W多，现在有些从热电出来自己单干的工程师，他们报价会便宜点。东西跟热电的一样。

真正比较起来，7890比6890升级升不了多少，所谓的升级只不过是一种借口，实质性的变化没那么多的

一般都用磷滤光片

我个人理解中心切割是不是只把一部分组分切割到了下一根色谱柱，全二维色谱是把所有组分都放到下一根色谱柱不过这样二维色谱和串联色谱柱就没什么区别了呀？

改用硝酸和盐酸或硝酸和双氧水试试

电磁阀没有坏吧。。。。

那MSF呢？

这几种溶剂中甲酸是个难点，检测器用FID的话灵敏度太低，且柱子不好选择，估计要用FFAP柱子，其他几种溶剂用DB-wax应该问题不大。

洗涤剂加水超声，清水冲洗。如果签字笔写的不好洗下来的话，可以用乙醇超声试试

5100 SVDV 标配有 有机加氧气路：通入【20%O2与80%Ar】钢瓶预混合气体，消除炬管积碳；标配炬管（中心喷射管孔径1.8mm）不适合；半挥发有机试剂 用1.4mm孔径炬管；强挥发有机试剂（例如汽油）用0.8mm孔径炬管。最后就是降低泵速。

一般认为是：载气控制单元，进样单元，分离单元，检测单元。个人观点！

可以做循序是１＼H2S,２＼COS,３＼CS2,４＼SO2

如果使用的是1uL的针，是无法设置进1uL的，最多进0.5uL吧。

一般用王水浸泡，或热酸清洗。但我们的炬管老是很多污垢在上面，此污垢像盐附在上面，无法洗下来，这样对测试影响大吗？要怎样对可以清洗去些污垢呀？求解呀！

我们会用去铜水的

柱子越来越短了，会导致出峰时间前移

可以看看有没有二手转让的或者问问仪器商有没有代替的

玻璃衬管的清洗方法备注：石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因玻璃衬管用溶剂清洗时请将石墨压环卸下。1、 去除石英棉上附着的进样垫渣 将石英棉用细棒捅出，装入新的石英棉。2、 清除附着在玻璃衬管内壁上的污垢 除去石英棉后，用蘸有溶剂的（丙酮等）的纱布等擦洗内壁。3、 玻璃衬管内壁上的污垢严重部分浸于溶剂（丙酮等）中放置数小时。然后，用蘸溶剂的纱布等擦洗内壁。

能直接扣空白。

可能是电池质量不行。。你的icp功率多大？