如果重现性好就应该没有多大的问题了，重现性如果不好可以检查一下气化室是否污染或者色谱柱。

赶快去检查下我们的

升温速率对峰型影响较大，不过对峰面积影响没有注意过。

怎么没大侠知道吗？

估计你以前的载气不纯，现在换了一瓶比较纯的载气造成的。特别是H2钢瓶最可能发生这个问题。过一段时间，管线里面的H2都被置换好了，就稳定了吧。要么就是你检测器和柱子重新连接后，没有老化检测器，升高检测器温度50度过夜，基本就ok了。

刚才试了一下，换了纯净水，空白低了很多，原来峰面积是2200左右，今天是360。想问问，有没有做过的人，空白里有正不正常？

我们在色谱仪上通载气断开检测器，低于最高使用温度老化

金属头那边是检测器吗？

是否浓度太低？是否检测器未开？点火是否成功？

安捷伦ICP 5100有那些特点？与之前的的730和735相比，ICP的性能做了那些优化？

配制标液，需要逐级稀释。

可以参照白酒相关的国标分析方法配制。

应该与沸点和极性都有关系，出峰先后顺序应该是二者共同作用的结果

我们用7820，有载气节省设置，但是我们选择的是分流进样口，毛细管柱和FID.

1. 陶瓷管；2. 注射针；3. 陶瓷注射针；4. 中心管；5. 陶瓷中心管；6. 氧化铝中心管；7. Alumina Injector.

氮气做载气分析甲烷/一氧化碳灵敏度低，所以检不出来

设置问题。说明书中应有介绍。

松的少于10%，严点少于5%

个人认为如果从分析结果来看，应该是误差越小，相应的峰形就能接受；如果但从色谱谱峰形的角度看，应该是半封宽越小，越接近高斯分布越好。

我们是各种元素分开记录，各自一张表

手动积分不行吗？

肯定是乙腈贵，具体差价不知道。

光谱干扰消除的方法有哪些，原理是什么？

最好稀释，然后用内标法校正。

用电表量一下电源电路，观察保险有没有击穿。

碰到过类似情况，但仪器型号不同。重启下就恢复正常了。

甲酸与冰乙酸用气相FID分离的条件（用AT-FFAP柱子）

用AAS比较好，ICP与原子吸收原理不一样，一个是吸收光谱，一个是发射光谱，AAS是单元素，无干扰，ICP是全谱，有存在谱线干扰

肯定是堵住了，中心管，宝石喷嘴什么的

看干什么用再选型号 。。。国内现在做色谱的太多了