α三氧化铝的催化剂载体

接头处少摸一点肥皂液就可以试出来。

涂层没了 应该换了

为了不破坏基体，建议基体的千分之一以内。

是不是分子筛柱、TCD检测器就可以分开两者啊。组分比例是不是可以用校正后的峰面积得到呢。

山东省化工研究院(气源设备研发中心)生产的氢气发生器直接电解纯水,无任何腐蚀,输出压力稳定,纯度高,

设置0.8mL/min。PE7300.

标准一般来说指标结果是强制的，分析过程是推荐性的

阿宝平时柱箱的温度保持60℃不变 在老化的时候我们一般设置到150℃现在峰型有所改变 不是以前的样子了 是不是柱子出了什么问题？确实比以前要丑很多

这是测试的原理？

配制成一系列不同浓度的标准溶液，进样量相同，以峰面积对浓度绘制标准曲线。

进样口 使用到的是载气，这个 时候你只要注意一下你的分流 隔膜清扫就 行了，一般而言 分流比：40:1? 隔膜清扫：3-5ml/min。同样 经过毛细柱的气体就是载气，这个就要根据你的要求来调节。而检测器通过的气体有 载气 氢气 和空气。一般而言。三者比例是1：1:10 ,根据你自己来调。。其中 载气其实就是尾吹。以上针对FID而言。。。

赶酸后，可以减少样品中酸基体对检测结果的影响。

另外，看看顶空进样的管路是不是堵塞了。

如果更换过很多柱子还是不行的话，可能是过载导致的，开大吹扫气流量或者开大分流试试有没有改善。

进样垫漏气，换个试试。

在最高使用温度时，柱流失已经开始了，只不过不太明显，长期使用缩短寿命。

后果是你得烧柱子了。

稀消酸容液的温度室温就好，可以测了一些样品后，快泵冲洗一下，看效果能否满足你的 需求。

哪位有做过联苯苄唑中苯残留的?

这两个元素不好测，不稳定

重点还是看你做的分析的要求，然后在说标准，有时候两者还是不能相同的

看看斜率和截距? 有规定的话斜率3个9以上不就可以用了么 应该在直线上或者粘着直线吧，因为我另外一台机器上同样做都做的很直的（不可能绝对在这条直线上的）

矩管烧溶现象，您有经历过吗？谈谈可能的原因

仪器点火后，多稳定下。

我们实验室气相都用安捷伦

我试了几瓶，测出来的结果都是0.69mg/L，而标准值是0.639mg/L。各位有没有试过这个标准样，测出来的结果是多少？

甲醇拖尾，您是不是没有开分流啊，分流口不开是会有很大一个拖尾的信号，这个相对好解决，但是也要看你的甲醇的浓度，你要是99.9多，那拖尾肯定有的

通常使用信背比较高的谱线，如果同时存在其他元素的谱线干扰，则选择其次谱线当然，按标准做是最好不过的了

仪器的工作环境会在说明书中出现的。