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α三氧化铝的催化剂载体
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,保健食品OEM加工经理
2019-09-07回答
接头处少摸一点肥皂液就可以试出来。
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-07回答
涂层没了 应该换了
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为了不破坏基体,建议基体的千分之一以内。
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是不是分子筛柱、TCD检测器就可以分开两者啊。组分比例是不是可以用校正后的峰面积得到呢。
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山东省化工研究院(气源设备研发中心)生产的氢气发生器直接电解纯水,无任何腐蚀,输出压力稳定,纯度高,
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设置0.8mL/min。PE7300.
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标准一般来说指标结果是强制的,分析过程是推荐性的
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阿宝平时柱箱的温度保持60℃不变 在老化的时候我们一般设置到150℃现在峰型有所改变 不是以前的样子了 是不是柱子出了什么问题?确实比以前要丑很多
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这是测试的原理?
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配制成一系列不同浓度的标准溶液,进样量相同,以峰面积对浓度绘制标准曲线。
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进样口 使用到的是载气,这个 时候你只要注意一下你的分流 隔膜清扫就 行了,一般而言 分流比:40:1? 隔膜清扫:3-5ml/min。同样 经过毛细柱的气体就是载气,这个就要根据你的要求来调节。而检测器通过的气体有 载气 氢气 和空气。一般而言。三者比例是1...
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进样口 使用到的是载气,这个 时候你只要注意一下你的分流 隔膜清扫就 行了,一般而言 分流比:40:1? 隔膜清扫:3-5ml/min。同样 经过毛细柱的气体就是载气,这个就要根据你的要求来调节。而检测器通过的气体有 载气 氢气 和空气。一般而言。三者比例是1:1:10 ,根据你自己来调。。其中 载气其实就是尾吹。以上针对FID而言。。。
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赶酸后,可以减少样品中酸基体对检测结果的影响。
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另外,看看顶空进样的管路是不是堵塞了。
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如果更换过很多柱子还是不行的话,可能是过载导致的,开大吹扫气流量或者开大分流试试有没有改善。
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,食品检测业务大客户专员
2019-09-07回答
进样垫漏气,换个试试。
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在最高使用温度时,柱流失已经开始了,只不过不太明显,长期使用缩短寿命。
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后果是你得烧柱子了。
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稀消酸容液的温度室温就好,可以测了一些样品后,快泵冲洗一下,看效果能否满足你的 需求。
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哪位有做过联苯苄唑中苯残留的?
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这两个元素不好测,不稳定
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重点还是看你做的分析的要求,然后在说标准,有时候两者还是不能相同的
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看看斜率和截距? 有规定的话斜率3个9以上不就可以用了么 应该在直线上或者粘着直线吧,因为我另外一台机器上同样做都做的很直的(不可能绝对在这条直线上的)
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矩管烧溶现象,您有经历过吗?谈谈可能的原因
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仪器点火后,多稳定下。
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我们实验室气相都用安捷伦
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我试了几瓶,测出来的结果都是0.69mg/L,而标准值是0.639mg/L。各位有没有试过这个标准样,测出来的结果是多少?
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甲醇拖尾,您是不是没有开分流啊,分流口不开是会有很大一个拖尾的信号,这个相对好解决,但是也要看你的甲醇的浓度,你要是99.9多,那拖尾肯定有的
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通常使用信背比较高的谱线,如果同时存在其他元素的谱线干扰,则选择其次谱线当然,按标准做是最好不过的了
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仪器的工作环境会在说明书中出现的。