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买回来了吗?效果如何
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要是我,就调高总压就可以了。
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我们公司用的是中惠普的 感觉还不错 有问题他们服务态度也都挺好 价格不到两万吧
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开关机、环境温湿度变化的影响多见
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2 PPm你是指样品中的浓度还是上机浓度?
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... 我想还是换柱子吧,任何分析都是有前提的
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例如甲醇,铅等。
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这个很正常,我也遇到过这个问题,很多药物要么极性大,不容易气化,要么分子量大,沸点高,不出峰很正常。所以,溶剂残留多用顶空来做。
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管子卡好没,别只进液不出液,雾化室液满了都不知道。。。。只能熄火了。。。
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TVOC标样是以CS2为溶剂的,所以你要稀释也要以这个为溶剂的
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用极性柱分离极性物质时,在分子量(或碳数)相同或相当(或者其它方面相同)的物质,应该是极性小的物质先出峰,极性大的物质后出峰。
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做酒样为什么要从40度开始升温?而且还要保持4min?什么方法?条件从哪来的?我觉得怎么着也得从100度开始吧。
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IEC 和内标同时使用。
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这个看软件是否有扣除,一般的仪器都有的
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喷嘴部分堵塞,空气或氢气流量设置不当、尾吹设置不当
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这个问题确实比较困难!食用油中农残含量如果 有也应该比较低吧
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是否都低于仪器检出限了?
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安捷伦 PE 热电 都可以的,具体要自己多考察和结合公司实际结算能力
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发现硼元素波长跑偏,使用汞灯校正后恢复正常?不是用波长校正液么?是ICP还是AAS啊?
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厂家的分析方法是什么?可否和厂家的方法对比一下?另:羟丙氧基是什么物质?是不是名字不完整?
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厂家的销售和工程师都免费应该给的,跟他们要,这刚开始服务就这么差,以后还怎么办
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将环境温湿度控制好,通气,打开主机电源遇热。
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雾化是很重要的一方面,光源是另一个方面,感觉不是一回事。
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我们是10-15%
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看了宣传视频5110最大的特点是省气!
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两条曲线线性如何,各点偏差如何,QC测试结果如何,有无带质控样,回收率如何,综上考虑,选择合适的结果
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手动进样还是自动进样?如果是手动的话,进样技术有待提高。
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安捷伦的工程师说不行的,结构稍有不同,电路也不一样。
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随手关门,多加几台抽湿机
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低温烯烃阱吸附烯烃,后阀切换,让烯烃阱不在流路中,其他组分通过,在13X按碳数分离(沸点高低),组后将烯烃吸附阱切换至流路,释放之前吸附的烯烃