买回来了吗？效果如何

要是我，就调高总压就可以了。

我们公司用的是中惠普的 感觉还不错 有问题他们服务态度也都挺好 价格不到两万吧

开关机、环境温湿度变化的影响多见

2 PPm你是指样品中的浓度还是上机浓度？

... 我想还是换柱子吧，任何分析都是有前提的

例如甲醇，铅等。

这个很正常，我也遇到过这个问题，很多药物要么极性大，不容易气化，要么分子量大，沸点高，不出峰很正常。所以，溶剂残留多用顶空来做。

管子卡好没，别只进液不出液，雾化室液满了都不知道。。。。只能熄火了。。。

TVOC标样是以CS2为溶剂的，所以你要稀释也要以这个为溶剂的

用极性柱分离极性物质时，在分子量（或碳数）相同或相当（或者其它方面相同）的物质，应该是极性小的物质先出峰，极性大的物质后出峰。

做酒样为什么要从40度开始升温？而且还要保持4min？什么方法？条件从哪来的？我觉得怎么着也得从100度开始吧。

IEC 和内标同时使用。

这个看软件是否有扣除，一般的仪器都有的

喷嘴部分堵塞，空气或氢气流量设置不当、尾吹设置不当

这个问题确实比较困难！食用油中农残含量如果 有也应该比较低吧

是否都低于仪器检出限了？

安捷伦 PE 热电 都可以的，具体要自己多考察和结合公司实际结算能力

发现硼元素波长跑偏，使用汞灯校正后恢复正常？不是用波长校正液么？是ICP还是AAS啊？

厂家的分析方法是什么？可否和厂家的方法对比一下？另：羟丙氧基是什么物质？是不是名字不完整？

厂家的销售和工程师都免费应该给的，跟他们要，这刚开始服务就这么差，以后还怎么办

将环境温湿度控制好，通气，打开主机电源遇热。

雾化是很重要的一方面，光源是另一个方面，感觉不是一回事。

我们是10-15%

看了宣传视频5110最大的特点是省气！

两条曲线线性如何，各点偏差如何，QC测试结果如何，有无带质控样，回收率如何，综上考虑，选择合适的结果

手动进样还是自动进样？如果是手动的话，进样技术有待提高。

安捷伦的工程师说不行的，结构稍有不同，电路也不一样。

随手关门，多加几台抽湿机

低温烯烃阱吸附烯烃，后阀切换，让烯烃阱不在流路中，其他组分通过，在13X按碳数分离（沸点高低），组后将烯烃吸附阱切换至流路，释放之前吸附的烯烃