应该重新定标比较好。

仪器对环境温湿度条件 影响大，你的冷却循环水水压，温度设置没问题吧？可以 尝试换掉水换新的纯水，顺便把冷却循环水机槽冲洗，其次像我们的ICP，操作软件有检测器温度开关如FILTED，是否 开着，还有预热时间是否足够，氩气吹扫是否足够，气体压力不会有问题等等

专用柱

亲，不会有太大问题的。仪器的自我保护功能还是很强大的。以后还是要警觉没气的情况，这些仪器修不起。

根据被堵的物质可能是什么性质进行如下处理：1.用热水泡一下，或者稍微加热一下2.用有机溶剂超声

做气相最主要的应该是挥发性物质的危害，尽量在通风厨操作，最大程度的减少吸入量

怕超烂了啊

ICP就是个大路货，就环境应用哪家仪器都好使，无论国产还是进口。从你工作的方便性来说，建议选择全谱直读的仪器，可以从热电的icap 7400，安捷伦的5100，PE的Optima 8300，聚光的ICP-5000，斯派克的ARCOS这几个来选，不建议选择扫描型的，会慢的郁闷死

重新做一下较安全，始终还没开始测样本，所需时间较数据出了问题后重测的时间相对较短

8000对温度相对敏感，你实验室环境温度变化大么？这两次实验。 差距那么大，很有可能是雾化器的宝石喷嘴松紧问题，或者是雾化室不密闭。你强度差了快一半，是不是可能你的同事把载流气流量调过了？

GDX-403柱子也可以测氨水。

这里面的水太深，首先我认为肯定是简单的标配

有多大的区别呢?应该都可以！

经历了一些工厂实验室，某些ICP由于使用很久，本身仪器寿命老化，维护保养等也不够给力，仪器的灵敏度没有新仪器好，检出限也高，为了满足某些测试法规对元素限量要求，比如某客户规定油漆及其类似涂层材料中汞总量要求是 5ppm,所以很多时候，取样量就成了可以变化的因素，同样，某些材料由于均匀性，稳定性问题，比如某合金材料的取样面积等，您是否在日常测试中碰到类似样品取样量问题？

我们测有机样品一般都加内标

当然色谱峰窄了好。

7890流速的范围

另外，空白主要来自于哪里？

还有把样品集齐一定数量才量度，不要一支两支也去量度

用灵敏度高的，优化分析参数，载气净化电源稳压，开机时间长一点，降低燥声

是的，不但样品瓶要完全一样，而且加入的溶液体积也要一样，否则，保温后进样量是不同的

原来是插针的问题啊。

使用氢气要注意安全，系统要严格检查是否有泄漏。系统最后的气体要排除到室外，一方面防火，另一个方面防止辐射污染。

可以做个方法比对，应该是没有区别的。

ICP進樣系統的污染就是樣品殘留，樣品濃度大，污染嚴重，某些元素存在記憶效應，導致污染嚴重

检查下气瓶的压力是否足够，分压阀控压是否正常，管路有无漏气等。

就是在等离子体局部温度是稳定的

大约4000左右吧。液相可以吗？

一个是是否测定的样品浓度低于检出限，另一个是仪器是否在充分稳定的状态进行测试，再有样品的酸度是多少

? 测低浓度P时，总是出不来标准曲线，然后选了很多条波长值，只能出一两条，而且测出来的这两波长对应的P浓度还相差很大，到底该选神马波长呢？