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应该重新定标比较好。
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仪器对环境温湿度条件 影响大,你的冷却循环水水压,温度设置没问题吧?可以 尝试换掉水换新的纯水,顺便把冷却循环水机槽冲洗,其次像我们的ICP,操作软件有检测器温度开关如FILTED,是否 开着,还有预热时间是否足够,氩气吹扫是否足够,气体压力不会有问题等等
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专用柱
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亲,不会有太大问题的。仪器的自我保护功能还是很强大的。以后还是要警觉没气的情况,这些仪器修不起。
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根据被堵的物质可能是什么性质进行如下处理:1.用热水泡一下,或者稍微加热一下2.用有机溶剂超声
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做气相最主要的应该是挥发性物质的危害,尽量在通风厨操作,最大程度的减少吸入量
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怕超烂了啊
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ICP就是个大路货,就环境应用哪家仪器都好使,无论国产还是进口。从你工作的方便性来说,建议选择全谱直读的仪器,可以从热电的icap 7400,安捷伦的5100,PE的Optima 8300,聚光的ICP-5000,斯派克的ARCOS这几个来选,不建议选择扫描型...
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ICP就是个大路货,就环境应用哪家仪器都好使,无论国产还是进口。从你工作的方便性来说,建议选择全谱直读的仪器,可以从热电的icap 7400,安捷伦的5100,PE的Optima 8300,聚光的ICP-5000,斯派克的ARCOS这几个来选,不建议选择扫描型的,会慢的郁闷死
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重新做一下较安全,始终还没开始测样本,所需时间较数据出了问题后重测的时间相对较短
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8000对温度相对敏感,你实验室环境温度变化大么?这两次实验。 差距那么大,很有可能是雾化器的宝石喷嘴松紧问题,或者是雾化室不密闭。你强度差了快一半,是不是可能你的同事把载流气流量调过了?
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GDX-403柱子也可以测氨水。
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-07回答
这里面的水太深,首先我认为肯定是简单的标配
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有多大的区别呢?应该都可以!
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经历了一些工厂实验室,某些ICP由于使用很久,本身仪器寿命老化,维护保养等也不够给力,仪器的灵敏度没有新仪器好,检出限也高,为了满足某些测试法规对元素限量要求,比如某客户规定油漆及其类似涂层材料中汞总量要求是 5ppm,所以很多时候,取样量就成了可以变化的因素...
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经历了一些工厂实验室,某些ICP由于使用很久,本身仪器寿命老化,维护保养等也不够给力,仪器的灵敏度没有新仪器好,检出限也高,为了满足某些测试法规对元素限量要求,比如某客户规定油漆及其类似涂层材料中汞总量要求是 5ppm,所以很多时候,取样量就成了可以变化的因素,同样,某些材料由于均匀性,稳定性问题,比如某合金材料的取样面积等,您是否在日常测试中碰到类似样品取样量问题?
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我们测有机样品一般都加内标
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当然色谱峰窄了好。
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-07回答
7890流速的范围
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另外,空白主要来自于哪里?
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还有把样品集齐一定数量才量度,不要一支两支也去量度
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用灵敏度高的,优化分析参数,载气净化电源稳压,开机时间长一点,降低燥声
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是的,不但样品瓶要完全一样,而且加入的溶液体积也要一样,否则,保温后进样量是不同的
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原来是插针的问题啊。
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使用氢气要注意安全,系统要严格检查是否有泄漏。系统最后的气体要排除到室外,一方面防火,另一个方面防止辐射污染。
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可以做个方法比对,应该是没有区别的。
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ICP進樣系統的污染就是樣品殘留,樣品濃度大,污染嚴重,某些元素存在記憶效應,導致污染嚴重
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检查下气瓶的压力是否足够,分压阀控压是否正常,管路有无漏气等。
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就是在等离子体局部温度是稳定的
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大约4000左右吧。液相可以吗?
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一个是是否测定的样品浓度低于检出限,另一个是仪器是否在充分稳定的状态进行测试,再有样品的酸度是多少
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? 测低浓度P时,总是出不来标准曲线,然后选了很多条波长值,只能出一两条,而且测出来的这两波长对应的P浓度还相差很大,到底该选神马波长呢?