手动就不用配样品瓶了,就看你样品有多少,用什么瓶子方便就用什么.如果配标样的话,2ml的瓶子太小了，很多都用25ml的容量瓶配的

都在抢这个大市场呀。

分离度说了算。

这也能判定?

如果是用过一段时间的柱子，或者上过较脏的样品，截去10cm往往都短了，应该再截的长点。进样段的伸入长度不能太高，只能2-4mm

甲烷、CO2、C2H4、C2H6可以用三氧化二铝或者GDX-502或者PLOT Q，别的。。。好像不能一根柱子搞定

在工作站的电脑上最好装一个木马查杀软件，这样会好一点。

我现在主要顾虑是105度，45min加热平衡，会不会影响峰面积重复性。已经达到水沸点，再时间长，如果封瓶有点毛病，气密性有差异。六针峰面积rsd会很大。

有非甲烷总烃标气的！

我星期一做过，做的是水中的六六六滴滴涕，柱子是DB-1701,六六六的四种异构体中，α和γ的响应值差不多，β和δ的差不多。前面两种出来的浓度比后两种高。

另外? 担心分解的话 可以适当降低进样口温度和柱温 看峰个数是否减少

空气助燃，氮气，氢气，氦气

柱里有污染，可以把柱温和检测器温度升高到200度左右，将毛细管柱老化45分钟左右，再看看情况。

没有定期保养，一般都是测完了就擦拭一遍，定期加点硅油，换换泵管之类的。

你的电源接地是否良好，电压是否稳定？3420的自我保护很强，如果周围有强功率用电的导致电压不稳也会死机的。

这个面积不完全对称吧。

FID能测氯仿（三氯甲烷）和二氯甲烷。ECD能测有机氯的吧

看上去是蛮复杂的

先格式化，再用杀毒软件杀一下，应该问题不大，我觉得。

一般性柱子老化可能是几小时到十几小时。柱子老化要高于检测温度5-10°，不高于最高检测温度。有个柱子的老化温度公式老化温度为： Tcond = Tmax/2? -? Tapp/2 Tapp 这里: Tcond = 老化温度 Tmax? = 色谱柱推荐采用的最高温度 Tapp =? 应用中使用的最高温度你后面测试是否低于240℃跑的

建议还是用盐酸的好

建议将温控主板的几个插头重新插试一下，可能仪器使用长接触不良所致。如果是新的仪器则尽快与厂家联系，请专业技术人员来检查下。

十几次 如果调节过气体流量应该是喷嘴堵了

在打印设置的页面修改

自己验证下。正常情况能使用。

如果没有预留相应的数据传输接口和GC与MS的接口，可能就不行。

个人觉得 石英棉 更像是提供一个阻尼，让样品 充分汽化

测一下流量吧，气的比例不对?

你的工作站是 GC SOLUTION 还是CLARITY？

我们也是自己搬的? 小心点没有什么问题的