应该问下专业医生吧，这种情况下如果要小孩应尽快申请调换岗位吧。

俺觉得是通用的，只要授权的那个密码还在就行

先检查是否堵针；再检查进样器信号线连接，插口1；最后关机，重启

实验室有台比较古老的水浴锅~

N,P用NPDS,P用火焰光度都可以达到你的要求

0.15的膜厚，有点薄，换个厚的试试，看能不能分开

这个最好是自己标样确认一下。

你可以咨询他们家工程师呀。

吹扫流量是隔垫吹扫。

是不是过载的原因啊

Al2O3柱，做到C5没问题

校正面积归一啊

可以将2ppm的标气用Blender来稀释（稀释气为纯化后的载气，杂质含量应在1ppb以下），比如稀释30倍，那就是60多ppb，那就可以用来做标定了。。直接用2ppm来标定也不是不可以，但是会影响检测限。。

是说明具体干嘛的吗？

ECD使用时间长会出现信噪比增加，灵敏度增高，在测样上表现为峰面积偏高。更换新的ECD后响应值降低属于正常现象。

你是手动进样了，进样瓶的要求就不严了吧，就按照普通的配置。如果是自动进样，要根据你样品处理液的多少来看，一般都是1.5~5ml，如果样品处理液少的话，怕进样针不能取到样品，可以配置进样瓶内有衬管的

用移液管 移取相对比较准确，建议不要用移液枪保存的话 就是 密闭、低温

测砷多是使用盐酸，不同牌子和型号浓度都不一样。

用chemstation 呗

关键是标样 都是混合的 不太好分开计算记得 优级纯的二甲苯 也是四种物质的混合物，乙苯的含量在17%左右，天津可米欧的估计需要加和计算了

厂家负责解决。

可以用GDX104分析丙烷丙烯，5A分子筛分析氧氮

不同厂家用不同名字的配件实现基本类似的功能，可能是涉及避开专利的问题。

进样1uL一般用5uL或10uL的针，用1uL的进样针需要满刻度使用，活塞杆的行程太长，不方便操作。再说国产1uL的进样针，针头里面也有活塞杆，针头是加粗的，进样垫寿命也会减少。这种针吸上气泡也看不清，用着不放心。进口的1uL进样针没见过，不知道是不是也这样。

如果用填充柱的话，只能是强极性的了，估计柱子要长一点，2m的够呛组分有点多

1、拆下柱子，两端分别切去一部分，同时更换衬管2、进行不低于10h时间老化一次如果分离效果还是不理想就只能换色谱柱了

这台仪器电源线边上标明了 ~LINE 120V +5%-10%? 47.5Hz-63Hz? LINE TO NEUTRAL? ，这样写的话应该是使用120V的电压，但是还有问题，就是为什么电源转换板上面的保险丝确是 BUSS MDA 6 1/4 250V的规格呢？

LOQ和LOD俺经常做，总结4个字，屡败屡战。这个大小颠倒的情况，太正常了。俺吃了很多亏后，总是走投机取巧的路线，定LOQ时，就把LOQ的数值人为做的高一点，即把LOQ溶液的浓度做大一点。为啥哩，因为测定LOQ时，溶液浓度就已经很低了，如果每次进样之间有干扰，就是指前一阵有残留，导致后一针进样变大的情况，这个干扰相对溶液的主峰面积会变得特别大。例如第一针主峰有300峰高，如果第二针走溶剂，可能在主峰位置上有200峰高的峰，实际上，空白溶剂中应该是没有主峰的，这个残留可能是由于进样口残留导致，如果第二针走的不是溶剂而是LOD，那么LOD原有的峰面积就会和残留叠加，导致比第一针还大。所以每次计算LOQ的时候，俺会把空白溶剂中同一位置的残留峰高作为噪声，而不是截取LOQ溶液主峰前或后的噪声计算。

柱子不可能堵了，可能是从中间断了。检查一下吧

设置有什么不同吗？用什么柱子？